Ano ang isang familial hemiplegic migraine?

Familial hemiplegic migraine, na kilala rin bilang FHM, ay isang uri ng medyo bihirang sakit ng ulo ng migraine na nagdudulot ng kahinaan o nakompromiso na pag -andar sa isang panig ng katawan, o hemiplegia.Ang migraine ay itinuturing na pamilya sapagkat mayroon itong sangkap na genetic at sa gayon ay tumatakbo sa mga pamilya;Dapat itong pansinin, ang mga sintomas ay madalas na hindi maiintindihan mula sa isang di-genetic na anyo ng karamdaman na tinatawag na sporadic hemiplegic migraine (SHM).Ang familial hemiplegic migraine ay kabilang sa mas malubhang anyo ng migraine, na may mas malawak na hanay ng mga sintomas at mas matagal na natitirang mga epekto., sakit ng ulo, pagiging sensitibo sa ilaw o tunog, at pagduduwal o pagsusuka.Karamihan sa mga klasikong migraines, gayunpaman, ay hindi kasama ang pirma ng hemiplegia ng familial hemiplegic migraines.Ang mga sintomas ay maaari ring isama ang ataxia, o pangkalahatang kahinaan ng kalamnan;pagkalito sa kaisipan;kaguluhan sa visual;At kung minsan biglaang pagsisimula, na maaaring gayahin ang isang stroke.Sa isang klasikong migraine, ang mga sintomas ay karaniwang humihinto sa pagtatapos ng pag -atake, ngunit ang ilang mga sintomas ng familial hemiplegic migraine ay maaaring magpatuloy nang maraming oras o kahit na mga araw pagkatapos ng pagtatapos ng migraine mismo.Ang migraine ay maaari ring ipakita nang walang sakit ng ulo.Habang ang karamihan sa mga klasikong migraine ay nagsisimula sa paligid ng pagbibinata o kabataan, ang familial hemiplegic migraine ay maaaring mangyari kahit sa mga sanggol, na karaniwang nagtatanghal bilang mga kombulsyon.Ang ganitong uri ng migraine ay maaari ring magsimulang mawala sa panahon ng menopos, habang ang mga klasikong migraine ay madalas na maging buhay.Isang magulang lamang na may nangingibabaw na gene upang dalhin ang karamdaman.Ang diagnosis ng familial hemiplegic migraine ay karaniwang nangangailangan na ang isang pasyente ay nagpapakita ng karamihan sa mga sintomas na nauugnay sa SHM, at may hindi bababa sa isang first-degree na kamag-anak-isang magulang, anak, o kapatid-na nagtutulak mula sa mga sintomas.Ang pagsubok sa genetic para sa familial hemiplegic migraine ay nagsasangkot ng pagkilala sa mga mutasyon sa ATP1A2, CACNA1A, at SCN1A gen.Natuklasan ng mga mananaliksik ang tatlong bahagyang magkakaibang mga anyo ng migraine, na kilala bilang FHM -1, -2, at -3.Ang bawat form na mapa sa mutation ng isang indibidwal na gene.Karamihan sa mga pag -atake ng migraine ay sanhi ng isang kumbinasyon ng mga panlabas at panloob na mga nag -trigger.Ang ilang mga nag -trigger, tulad ng emosyonal na stress, ay mahirap maiwasan;Ang iba, tulad ng paggamit ng alkohol, ay madaling maiiwasan.Ang mga gamot sa migraine ay karaniwang nahuhulog sa tatlong kategorya: ang mga pag -iwas sa gamot ay gumagana upang ihinto ang mga migraines bago sila magsimula;Sinusubukan ng mga abortive na paggamot na ihinto ang mga migraine sa panahon ng pag -atake;at ang gamot sa pagliligtas ay karaniwang isang anyo ng analgesic at gumagana upang mapawi o i -mask ang sakit hanggang sa lumipas ang isang pag -atake.Dapat talakayin ng mga pasyente ang mga pagpipilian sa kanilang mga doktor, lalo na dahil ang mga abortive na gamot ay maaaring mawala ang kanilang pagiging epektibo sa paglipas ng panahon.