Các bệnh thiếu hụt miễn dịch phổ biến nhất là gì?

Các bệnh thiếu hụt miễn dịch xảy ra khi một người hệ thống miễn dịch bị khiếm khuyết hoặc suy yếu.Điều này dẫn đến việc cơ thể không có khả năng chống lại bệnh tật và nhiễm trùng.Có nhiều loại rối loạn suy giảm miễn dịch khác nhau được phân loại thành hai loại chính.Những loại bệnh thiếu hụt miễn dịch này bao gồm các rối loạn suy giảm miễn dịch bẩm sinh, được coi là nguyên phát và các rối loạn suy giảm miễn dịch mắc phải, là thứ phát.Các bệnh thiếu miễn dịch phổ biến nhất bao gồm suy giảm miễn dịch biến đổi phổ biến (CVID), suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID), hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phảiRối loạn, các rối loạn bẩm sinh có mặt trong cơ thể tại thời điểm sinh.Vì vậy, chúng là kết quả của khiếm khuyết di truyền và được coi là bẩm sinh.Những bệnh thiếu hụt miễn dịch này có thể bao gồm SCID và CVID, chẳng hạn như các dạng viêm phổi, lupus và cúm. Các bệnh suy giảm miễn dịch mắc phải do thuốc ức chế miễn dịch được sử dụng để điều trị các rối loạn nghiêm trọng và ức chế hệ thống miễn dịch.Hóa trị và bức xạ cũng có thể dẫn đến rối loạn suy giảm miễn dịch.Các rối loạn suy giảm miễn dịch mắc phải thường xảy ra do các bệnh khác hoặc do biến chứng của các rối loạn khác.Các loại bệnh thiếu hụt miễn dịch dẫn đến các rối loạn suy giảm miễn dịch mắc phải bao gồm virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV), gây ra AIDS.Các rối loạn khác bao gồm suy dinh dưỡng, các loại ung thư, sởi, thủy đậu, viêm gan mãn tính và nhiễm trùng do vi khuẩn và nấm.SARS là một dạng rối loạn gây suy giảm miễn dịch mắc phải xuất hiện ở Trung Quốc và Canada vào năm 2003.

Loại bệnh suy giảm miễn dịch chính là rối loạn suy giảm miễn dịch bẩm sinh và chúng xảy ra khi các khiếm khuyết có trong các tế bào B MDash;còn được gọi là tế bào lympho B, được sản xuất trong tủy xương mdash;Các tế bào T hoặc tế bào lympho T, trưởng thành trong tuyến ức.Rối loạn bẩm sinh cũng có thể xảy ra khi các khuyết tật được tìm thấy trong cả hai tế bào B và T.Có một số loại suy giảm miễn dịch nguyên phát, và một loại phổ biến là Bruton xông Agammaglobulinemia, còn được gọi là agammaglobulinemia liên kết với X (XLA).Một loại rối loạn miễn dịch, hoặc đặc hiệu, XLA xảy ra khi có khiếm khuyết hoặc không có tế bào B, trong đó hệ thống miễn dịch không thể tạo ra kháng thể.Những người mắc chứng rối loạn này trở thành nạn nhân của nhiễm trùng da, cổ họng, tai và phổi.Chỉ được tìm thấy ở nam giới, nó được gây ra bởi một khiếm khuyết trên nhiễm sắc thể X.Hội chứng Hyper-IgM là một suy giảm miễn dịch hài hước khác xảy ra và là kết quả của các khiếm khuyết trong các tế bào B và sửa chữa axit deoxyribonucleic (DNA).Nó được tìm thấy trong các hội chứng thiếu kháng thể khác, chẳng hạn như CVID.Một loại thiếu hụt tế bào B khác, việc sản xuất immunoglobin trong CVID bị giảm và đáp ứng kháng thể bị suy yếu.Rối loạn này phát triển trong độ tuổi từ 10-20 và những người bị CVID bị nhiễm nhiều nhiễm trùng và có thể bị viêm khớp dạng thấp và thiếu máu.Cuối cùng, họ cũng có thể bị ung thư.Thường thì sự thiếu hụt tế bào lympho T thường xảy ra khi các tế bào T không trưởng thành, dẫn đến một hệ thống miễn dịch đặc biệt dễ bị nhiễm virus, vi khuẩn và nấm.Thiếu hụt tế bào T, hội chứng Digeorge phát triển ở thai nhi khi một nhiễm sắc thể nhất định bị xóa.Trẻ em thường được sinh ra không có tuyến ức hoặc một tuyến ức kém phát triển và thường có những bất thường về thể chất như mắt rộng và xương hàm hoặc tai thấp.

Tuy nhiên, một suy giảm miễn dịch bẩm sinh khác là khi cả tế bào B và tế bào T bị ảnh hưởng.Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID) được gây ra bởi các tế bào lympho B và T khiếm khuyết và làm suy yếu các phản ứng miễn dịch của tế bào.Được phát hiện trong năm đầu tiên, những đứa trẻ cóSCID bị nhiễm nấm như bệnh tưa miệng, và không ghép tủy xương, họ sẽ chết trong năm đầu đời.