Bài kiểm tra RAST là gì?

Một xét nghiệm RAST là một xét nghiệm máu đơn giản được thực hiện để giúp xác định nguồn gốc của dị ứng.Mặc dù tên này là từ viết tắt của chất hấp thụ phóng xạ, thử nghiệm RAST đôi khi cũng được gọi là xét nghiệm kháng thể IgE đặc hiệu gây dị ứng.Nói chung, loại xét nghiệm này được sử dụng khi nghi ngờ dị ứng thực phẩm, bằng chứng là sự xuất hiện của phát ban da hoặc bệnh chàm.Nó cũng có thể đóng vai trò là tiền thân cho các xét nghiệm máu cụ thể hơn nếu phản ứng dị ứng mãn tính được chỉ định, chẳng hạn như số lượng vi phân tế bào bạch cầu, số lượng bạch cầu ái toan hoặc số lượng basophil.Xét nghiệm RAST cũng là phương án thay thế tiêu chuẩn để giới thiệu một chất gây dị ứng nghi ngờ trực tiếp cho bệnh nhân thông qua xét nghiệm chích da, điều này có thể gây ra phản ứng nghiêm trọng. Cơ chế đằng sau xét nghiệm RAST khá đơn giản.Đầu tiên, xét nghiệm được thiết kế để phát hiện sự hiện diện của immunoglobulin E (IgE), một nhóm kháng thể được sản xuất bởi hệ thống miễn dịch để liên kết với chất gây dị ứng xâm lấn và kích hoạt giải phóng chất hòa giải viêm, histamine.Mặc dù điều này có thể đo lường được, số lượng kháng thể IgE đặc hiệu gây dị ứng được hướng dẫn để liên kết với một số chất gây dị ứng được quan tâm nhiều hơn vì điều này cho thấy chất cụ thể nào mà bệnh nhân có khả năng gây dị ứng nhất.Để thực hiện xét nghiệm, bác sĩ lâm sàng hoặc kỹ thuật viên lấy một mẫu máu từ bệnh nhân.Sau đó, các chất gây dị ứng bị nghi ngờ được thêm vào mẫu máu

in vitro.Mẫu máu sau đó được rửa sạch để chỉ cho phép các kháng thể IgE đặc hiệu gây dị ứng đã liên kết với chất gây dị ứng.Tiếp theo, một liều chống phóng xạ được tạo ra từ những bệnh nhân được biết là dị ứng với chất vi phạm được thêm vào mẫu thử.Cuối cùng, mức độ và nồng độ của các kháng thể IgE đặc hiệu gây dị ứng bị ràng buộc được đo.Tuy nhiên, có những điều kiện khác theo đó một kết quả tích cực có thể xảy ra.Ví dụ, một bệnh nhân bị dị ứng, một bệnh nhân bị dị ứng có thể tiếp tục kiểm tra tích cực cho cùng một chất gây dị ứng trong vài năm.Nó cũng quan trọng cần lưu ý rằng một kết quả tích cực không nhất thiết là kết luận.Ngoài ra, trong khi nồng độ IG đặc hiệu gây dị ứng có thể chỉ ra dị ứng, thì nó không chỉ ra mức độ nghiêm trọng của phản ứng dị ứng liên quan.

Thử nghiệm RAST được phát triển vào những năm 1970 bởi một công ty dược phẩm Thụy Điển.Kể từ thời điểm đó, nó đã được sửa đổi thành một phiên bản mới hơn được gọi là thử nghiệm IgE cụ thể Immunocap hoặc thử nghiệm Cap Rast.Xét nghiệm máu này, được coi là chính xác hơn so với người tiền nhiệm của nó, cũng là IGE đặc hiệu gây dị ứng duy nhất để nhận được sự chấp thuận tại Hoa Kỳ bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm.