Skip to main content

Làm cách nào để chọn điều trị hội chứng myelodysplastic tốt nhất?

Điều trị hội chứng myelodysplastic tốt nhất thường thay đổi tùy thuộc vào một số yếu tố khác nhau ảnh hưởng đến nhu cầu của bệnh nhân.Những bệnh nhân trẻ tuổi có sức khỏe tốt có thể phù hợp để điều trị tích cực hơn để làm chậm hoặc ngăn chặn bệnh.Những người khác chỉ có thể có sự chăm sóc hỗ trợ, chẳng hạn như truyền hoặc kháng sinh, điều trị ảnh hưởng của hội chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của họ.Những người có dạng bệnh ít nghiêm trọng hơn chỉ có thể yêu cầu các lựa chọn chăm sóc hỗ trợ.Một lựa chọn điều trị hội chứng myelodysplastic có thể có kết quả rất tốt cho một số người là hóa trị liệu sau đó là ghép tủy xương.Hóa trị được sử dụng để tiêu diệt các tế bào tủy xương bị trục trặc, và sau đó các tế bào của một nhà tài trợ phù hợp được sử dụng để thay thế chúng.Đối với một số bệnh nhân, kỹ thuật này đã có thể chữa khỏi bệnh;Phần lớn các trường hợp là không thể chữa được.Đối với những người khác, nó có thể làm chậm đáng kể sự tiến triển của nó.Tuy nhiên, quy trình này rất khó và rủi ro, vì vậy nó thường chỉ được sử dụng cho những bệnh nhân trẻ và mạnh mẽ, hoặc những người mắc hội chứng myelodysplastic rất tích cực.làm giảm bớt các tác động tiêu cực của bệnh.Một loại quan trọng của điều trị hội chứng myelodysplastic hỗ trợ là truyền máu.Bệnh phá hủy các tế bào máu và ảnh hưởng đến khả năng tạo ra nhiều hơn để tạo ra nhiều hơn, vì vậy thiếu máu thường là một vấn đề đối với những bệnh nhân này.Một truyền máu có thể giúp thay thế máu đã bị mất và chống lại tác dụng của thiếu máu. Sử dụng các yếu tố tăng trưởng là một điều trị hội chứng myelodysplastic khác để giải quyết tình trạng thiếu máu.Các yếu tố tăng trưởng là các chất kích thích sản xuất các tế bào hồng cầu.Loại yếu tố tăng trưởng thường được sử dụng với bệnh này được gọi là erythropoietin. Một số loại thuốc cũng được coi là hữu ích để điều trị hội chứng myelodysplastic trong một số trường hợp.Các loại thuốc như lenalidomide và globulin antithymocyte có thể giúp chống thiếu máu và giảm nhu cầu truyền máu ở những bệnh nhân có dạng bệnh cụ thể.Bệnh nhân được truyền máu có thể cần deferoxamine để giúp chống lại sự tích tụ sắt trong máu và mô của họ.Một số bệnh nhân có thể dễ bị mắc bệnh bạch cầu;Các loại thuốc như azacitidine và decitabine có thể được sử dụng để giúp trì hoãn hoặc ngăn chặn điều này xảy ra.Những người mắc hội chứng myelodysplastic có thể dễ bị nhiễm trùng và cũng có thể cần điều trị bằng kháng sinh.