Was ist Stevens Johnson -Syndrom?
Stevens Johnson Syndrom (SJS), auch Erythema Multiforme -Major genannt, ist eine seltene Hautkrankheit, die das Potenzial hat, tödlich zu sein.In einigen Fällen ist keine Ursache bekannt, aber die häufigsten Auslöser sind eine allergische Reaktion gegen Medikamente oder eine Infektion.
Die am häufigsten mit Stevens Johnson -Syndrom verbundenen Medikamente umfassen Sulfonamide und Penicillin, die zur Bekämpfung der Infektion verwendet werden.Antikonvulsiva, die Anfälle behandeln;und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), die Schmerzen doppelt lindern und Entzündungen reduzieren.Einige Beispiele für NSAIDs sind Allopurinol, Phenytoin, Carbamazepin, Vixx, Barbiturate, Aspirin und Ibuprofen.
Die Arten von Infektionen, die Stevens Johnson -Syndrom verursachen könnenund Hepatitis.Zuweilen hat SJS aus Strahlentherapie oder ultraviolettem Licht zurückzuführen.Eine andere Form der SJS -Hautkrankheit wird als toxische epidermale Nekrolyse (TENS) bezeichnet.Penicillin wurde mit Zehns verbunden.
Die Symptome von SJs dauern bis zu dem Zeitpunkt, an dem sich der Patient das Medikament manifestiert.Die anfänglichen Warnzeichen treten über mehrere Tage mit grippeähnlichen Symptomen auf: Husten, Kopfschmerzen, Schmerzen und Fieber, Erbrechen und Durchfall.Die Gefahr kann zu Hautausschlägen, Hautpeeling und Hautläsionen eskalieren.Blasenbildung, insbesondere um Mund, Augen, Vagina oder andere Bereiche;und Entzündung von Schleimhäuten, die innere Organe und bestimmte exponierte Körperteile wie Nase, Lippen und Ohren auskleiden.der mit SJs verbundenen Medikamente;und diejenigen, die mit erworbenem Immunfunktionssyndrom (AIDS) leben, eine Erkrankung, die durch ein Virus hervorgerufen wird und die Wirksamkeit des Immunsystems schädigt.Das Stevens-Johnson-Syndrom hat sich auch bei Kindern ergeben, die in Ibuprofen-ansässige Medikamente wie Advil und Kindermotrin .Das Tragen eines als HLA-B12 namens HLA-B12 kann eine Person anfälliger für SJs machen.
Isolieren Sie die Ursache des Stevens-Johnson-Syndroms und -Ten, wenn möglich, der erste Schritt zur Identifizierung der richtigen Behandlung.Wenn die Rezepte durch medikamentöse Therapien vorangetrieben werden, können sie sofort gestoppt werden.
Wenn die Ärzte durch eine Infektion aufgenommen werden, behandeln sie wahrscheinlich zuerst das Stevens-Johnson-Syndrom und eine toxische epidermale Nekrolyse mit einem Antibiotikum.In schweren Fällen, in denen der Patient Flüssigkeit oder Haut verloren geht, muss die Behandlung in sterilen Umgebungen - Krankenhäuser oder Verbrennungseinheiten - behandelt werden, um das Fortschreiten der Infektion zu verhindern.Einige Menschen müssen möglicherweise eine Flüssigkeit durch intravenöse Injektion ersetzen lassen.
Diejenigen, die einen ersten Kampf mit Stevens-Johnson-Syndrom überlebt haben, könnten wiederholt werden.Es wird empfohlen, eng verwandte Medikamente zu vermeiden, wenn Medikamente die erste Episode verursachten und die Gesundheitsdienstleister über eine Anamnese mit der Krankheit informierten.Die Patienten könnten sich auch für ein medizinisches Informationsarmband oder eine Halskette entscheiden.