スティーブンスジョンソン症候群とは何ですか？

multiforme紅斑とも呼ばれるスティーブンスジョンソン症候群（SJS）は、致命的である可能性があるまれな皮膚疾患です。場合によっては既知の原因はありませんが、最も一般的なトリガーは薬物療法または感染に対するアレルギー反応です。発作を治療する抗けいれん薬。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は、痛みを二重に緩和し、炎症を軽減します。NSAIDのいくつかの例は、アロプリノール、フェニトイン、カルバマゼピン、Vioxx、バルビツール酸塩、アスピリン、イブプロフェンです。および肝炎。時には、SJSは放射線療法または紫外線から生じています。SJS皮膚疾患の別の形態は、毒性表皮壊死（TENS）と呼ばれます。ペニシリンはTENSにリンクされています。最初の警告サインは、咳、頭痛、痛みと発熱、嘔吐、下痢など、インフルエンザのような症状の数日間にわたって発生します。危険は発疹、皮膚の剥離、皮膚病変にエスカレートする可能性があります。特に口、目、膣、または他の領域の周りに膨らんでいます。内臓、鼻、唇、耳などの特定の露出した体の部分を並べる粘膜の炎症。SJSに関連する薬物の;そして、後天性免疫不足症候群（AIDS）とともに生きる人々は、ウイルスによってもたらされ、免疫系の有効性に損害を与える状態です。Stevens-Johnson症候群は、Advil＆Reg;などのイブプロフェンベースの薬を服用している子供たちの間にも現れています。そして子供のモトリン＆reg;HLA-B12として知られる遺伝子を運ぶことで、人をSJSの影響を受けやすくすることができます。薬物療法に拍車をかけた場合、処方箋はすぐに停止できます。患者が液体または皮膚を失っている重度の場合、感染の進行を防ぐために、病院または火傷ユニットの滅菌環境で治療を処理する必要があります。一部の人々は、静脈内注射に液体を置き換える必要があるかもしれません。薬物が最初のエピソードを引き起こし、医療提供者に病気の病歴を知らせる場合、密接に関連する薬を避けることをお勧めします。患者は医療情報ブレスレットやネックレスを着用することもできます。