Apa itu Sindrom Stevens Johnson?

Stevens Johnson Syndrome (SJS), juga disebut erythema multiforme mayor, adalah penyakit kulit langka yang berpotensi mematikan.Dalam beberapa kasus tidak ada penyebab yang diketahui, tetapi pemicu yang paling umum adalah reaksi alergi terhadap obat atau infeksi.

Obat yang paling sering dikaitkan dengan sindrom Stevens Johnson termasuk sulfonamida dan penisilin, yang digunakan untuk melawan infeksi;antikonvulsan, yang mengobati kejang;dan obat antiinflamasi non-steroid (NSAID), yang secara pula menghilangkan rasa sakit dan mengurangi peradangan.dan hepatitis.Kadang -kadang, SJS dihasilkan dari terapi radiasi atau sinar ultraviolet.Bentuk lain dari penyakit kulit SJS disebut sebagai nekrolisis epidermis toksik (puluhan).Penicillin telah dikaitkan dengan puluhan.

Gejala SJ memakan waktu hingga dua minggu sejak pasien mengambil obat untuk terwujud.Tanda-tanda peringatan awal terjadi selama beberapa hari gejala seperti flu: batuk, sakit kepala, sakit dan demam, muntah dan diare.Bahaya dapat meningkat menjadi ruam, mengelupas kulit dan lesi kulit;melepuh, terutama di sekitar mulut, mata, vagina atau area lain;dan peradangan selaput lendir, yang menggariskan organ internal dan bagian tubuh yang terpapar tertentu seperti hidung, bibir, dan telinga.

Sindrom Stevens-Johnson dapat mempengaruhi orang dalam kelompok umur apa pun tetapi sebagian besar berisiko adalah orang yang lebih tua, mungkin karena mereka menggunakan lebih banyakobat yang terkait dengan SJS;Dan mereka yang hidup dengan sindrom defisiensi imun yang didapat (AIDS), suatu kondisi yang disebabkan oleh virus dan merusak efektivitas sistem kekebalan tubuh.Sindrom Stevens-Johnson juga telah muncul di antara anak-anak yang menggunakan obat berbasis ibuprofen seperti Advil dan anak -anak Motrin .Membawa gen yang dikenal sebagai HLA-B12 dapat membuat seseorang lebih rentan terhadap SJS.

Mengisolasi penyebab sindrom Stevens-Johnson dan puluhan, jika mungkin, adalah langkah pertama dalam mengidentifikasi pengobatan yang tepat.Ketika didorong oleh terapi obat, resep dapat dihentikan segera.

Jika dibawa oleh infeksi, maka dokter cenderung mengobati sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik dengan antibiotik terlebih dahulu.Dalam kasus yang parah di mana pasien kehilangan cairan atau kulit hilang, perawatan harus ditangani di lingkungan yang steril - rumah sakit atau unit bakar - untuk mencegah perkembangan infeksi.Beberapa orang mungkin perlu menggantikan cairan dengan injeksi intravena.

Mereka yang selamat dari pertarungan pertama dengan sindrom Stevens-Johnson dapat menghadapi kekambuhan.Disarankan mereka menghindari obat -obatan yang terkait erat jika obat -obatan menyebabkan episode pertama dan menginformasikan penyedia layanan kesehatan tentang sejarah dengan penyakit ini.Pasien juga bisa memilih untuk memakai gelang atau kalung informasi medis.