Was ist die Adenovirus -Gentherapie?

Adenovirus -Gentherapie ist eine wissenschaftliche Technik, die zur Behandlung von genetischen Störungen eingesetzt wird.Es ersetzt oder ergänzt abnormales genetisches Material durch normales genetisches Material.Diese Technik befindet sich noch in der Entwicklung, und es gibt eine Reihe von Herausforderungen zu bewältigen und ethische Probleme zu bewältigen, bevor sie weit verbreitet werden können.Das bekannteste Adenovirus ist die Erkältung.Diese Viren werden normalerweise über in der Luft befindliche Partikel wie aus Niesen oder Husten übertragen, aber in der Adenovirus -Gentherapie sind sie spezifischer ins Visier genommen.Dies geschieht normalerweise, indem eine Person mit dem Virus injiziert oder das Virus mit den Personenzellen im Labor kombiniert wird und die Zellen dann wieder in die Person stellt.effizient und schnell lebende Zellen.Die Gentherapie nutzt diese Tatsache und nutzt Viren, die normalerweise Infektionen in Infektionen geben, um ihnen stattdessen normales genetisches Material zu geben.Dies geschieht, indem das Virus genetisch zum Entfernen seines natürlichen genetischen Materials genetiert und durch etwas anderes ersetzt wird.Der Adenovirus wird als Vektor verwendet, der auch als Träger genannt wird, in der Adenovirus -Gentherapie, aber andere Viren wie Retroviren und das Herpes -Simplex -Virus werden auch für die Gentherapie verwendet.Die Therapie ist nach wie vor eine experimentelle Technik, und es muss noch viel Forschung und Entwicklung durchgeführt werden, bevor sie eine häufige Behandlung von Krankheiten und genetischen Störungen sein kann.Wissenschaftler arbeiten immer noch daran, auf bestimmte Zellen mit der Adenovirus-Gentherapie zu zielen und langfristige Ergebnisse zu erzielen.Die eigenen Abwehrkräfte können Probleme bei der Behandlung verursachen, wenn das Immunsystem den Adenovirus angreift und es unwirksam macht oder auf den Punkt einer gefährlichen Entzündung überreagiert.Störungen, die durch ein einzelnes Gen verursacht werden, sind die besten Kandidaten für die Gentherapie, da das Target auf mehrere Gene viel komplizierter und schwieriger ist.

Es ist noch nicht sicher bekanntes könnte tragen.Es gibt auch ethische Probleme in Bezug auf diese Behandlung, einschließlich der Frage, wer entscheidet, welche Gene als normal oder abnormal angesehen werden und ob alle Behinderungen und Störungen geheilt und verhindert werden müssen.Die Gentherapie ist derzeit auch sehr teuer, was das Problem des unterschiedlichen Zugangs zur Behandlung aufgrund des Einkommens aufwirft.Diese Forschung wird sorgfältig reguliert, um sicherzustellen, dass sie sicher gemacht wird.