Apa itu terapi gen adenovirus?

terapi gen adenovirus adalah teknik ilmiah yang digunakan untuk mengobati gangguan genetik.Ini bekerja dengan mengganti atau melengkapi bahan genetik abnormal dengan bahan genetik normal.Teknik ini masih dalam pengembangan, dan ada sejumlah tantangan yang harus diatasi serta masalah etika untuk diatasi sebelum dapat digunakan secara luas.

Adenovirus adalah jenis virus yang memberi orang pernapasan, usus, dan infeksi mata.Adenovirus yang paling terkenal adalah flu biasa.Virus -virus ini biasanya ditransmisikan melalui partikel udara, seperti dari bersin atau batuk, tetapi dalam terapi gen adenovirus mereka lebih ditargetkan secara khusus.Ini biasanya dilakukan dengan menyuntikkan seseorang dengan virus atau menggabungkan virus dengan sel-sel orang di laboratorium dan kemudian memperkenalkan kembali sel-sel kepada orang tersebut.

Virus digunakan dalam terapi gen karena mereka telah berevolusi untuk mengirimkan bahan genetik merekauntuk sel hidup secara efisien dan cepat.Terapi gen mengambil keuntungan dari fakta ini dan menggunakan virus yang biasanya memberi orang infeksi untuk memberi mereka materi genetik yang normal sebagai gantinya.Ini dilakukan dengan merekayasa virus secara genetik untuk menghilangkan bahan genetik alami dan menggantinya dengan sesuatu yang lain.Adenovirus digunakan sebagai vektor, juga disebut pembawa, dalam terapi gen adenovirus, tetapi virus lain, seperti retrovirus dan virus herpes simpleks, juga digunakan untuk terapi gen.Terapi masih merupakan teknik eksperimental, dan banyak penelitian dan pengembangan belum dilakukan sebelum dapat menjadi pengobatan umum untuk penyakit dan gangguan genetik.Para ilmuwan masih berupaya menargetkan sel-sel spesifik dengan terapi gen adenovirus dan menciptakan hasil jangka panjang.Pertahanan Bodys sendiri dapat menyebabkan masalah dalam pengobatan jika sistem kekebalan tubuh menyerang adenovirus dan menjadikannya tidak efektif atau bereaksi berlebihan sampai menyebabkan peradangan berbahaya.Gangguan yang disebabkan oleh gen tunggal adalah kandidat terbaik untuk terapi gen karena menargetkan beberapa gen jauh lebih rumit dan sulit.itu mungkin membawa.Ada masalah etika di sekitar perawatan ini juga, termasuk masalah siapa yang memutuskan gen apa yang dianggap normal atau abnormal, dan apakah semua cacat dan gangguan perlu disembuhkan dan dicegah.Terapi gen juga sangat mahal, yang menimbulkan masalah akses diferensial ke pengobatan berdasarkan pendapatan.Penelitian ini diatur dengan cermat untuk memastikan bahwa itu dilakukan dengan aman.