Ano ang adenovirus gene therapy?

Ang adenovirus gene therapy ay isang pang -agham na pamamaraan na ginagamit upang gamutin ang mga sakit sa genetic.Gumagana ito sa pamamagitan ng pagpapalit o pagdaragdag ng abnormal na genetic material na may normal na genetic material.Ang pamamaraan na ito ay nasa pag -unlad pa rin, at mayroong isang bilang ng mga hamon na pagtagumpayan pati na rin ang mga etikal na isyu upang matugunan bago ito magamit nang malawak.Ang pinaka kilalang adenovirus ay ang karaniwang sipon.Ang mga virus na ito ay karaniwang ipinapadala sa pamamagitan ng mga particle ng eroplano, tulad ng mula sa isang pagbahing o ubo, ngunit sa adenovirus gene therapy ay mas partikular na na -target.Ito ay karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng pag-iniksyon ng isang tao na may virus o pagsasama-sama ng virus sa mga cells ng mga tao sa lab at pagkatapos ay muling pagpapakilala ng mga cell sa tao.sa mga nabubuhay na cells nang mahusay at mabilis.Sinasamantala ng Gene Therapy ang katotohanang ito at gumagamit ng mga virus na karaniwang nagbibigay ng mga impeksyon sa mga tao upang mabigyan sila ng normal na materyal na genetic.Ginagawa ito sa pamamagitan ng genetically engineering ang virus upang alisin ang natural na genetic material at palitan ito ng iba pa.Ang adenovirus ay ginagamit bilang vector, na tinatawag ding carrier, sa adenovirus gene therapy, ngunit ang iba pang mga virus, tulad ng mga retrovirus at ang herpes simplex virus, ay ginagamit din para sa gene therapy.

adenovirus gene therapy pati na rin ang iba pang mga uri ng geneAng Therapy ay pa rin isang pang -eksperimentong pamamaraan, at ang maraming pananaliksik at pag -unlad ay hindi pa dapat gawin bago ito maaaring maging isang pangkaraniwang paggamot para sa mga sakit at genetic disorder.Ang mga siyentipiko ay nagtatrabaho pa rin sa pag-target ng mga tukoy na cell na may adenovirus gene therapy at paglikha ng mga pangmatagalang resulta.Ang mga body na nagmamay -ari ng mga panlaban ay maaaring maging sanhi ng mga problema sa paggamot kung ang immune system ay umaatake sa adenovirus at nagbibigay ito ng hindi epektibo o overreact sa punto ng sanhi ng mapanganib na pamamaga.Ang mga karamdaman na dulot ng isang solong gene ay ang pinakamahusay na mga kandidato para sa therapy sa gene dahil ang pag -target ng maraming mga gene ay mas kumplikado at mahirap.maaaring dalhin ito.Mayroong mga etikal na isyu na nakapaligid sa paggamot na ito, kasama na ang bagay kung sino ang magpapasya kung anong mga gene ang itinuturing na normal o hindi normal, at kung ang lahat ng mga kapansanan at karamdaman ay kailangang pagalingin at mapigilan.Ang Gene Therapy ay kasalukuyang mahal din, na nagtaas ng isyu ng pagkakaiba -iba ng pag -access sa paggamot batay sa kita.Ang pananaliksik na ito ay maingat na kinokontrol upang matiyak na ligtas itong gawin.