Was ist Amyloidose?
Amyloidose wird als mehrere Krankheiten angesehen, da sie unter sehr unterschiedlichen Umständen auftritt und je nach Typ unterschiedliche Ergebnisse haben kann. Unter diesen Bedingungen wird das Amyloidprotein nicht erfolgreich abgebaut und sich in verschiedenen Bereichen des Körpers ansammeln. Es kann alle Bereiche des Körpers beeinflussen oder sich lediglich in einem Organ aufbauen, und inwieweit sich aufgebaut und wo es auftritt, kann die Behandlungsoptionen verändern und die Ernsthaftigkeit der Prognose bestimmen. Die verschiedenen Arten dieser Krankheit treten am häufigsten bei Menschen über 40 auf und betreffen mehr Männer als Frauen.
Es gibt verschiedene Arten von Amyloidose, und die häufigsten von diesen werden als sekundär bezeichnet. Es kommt bei Menschen vor, die normalerweise andere Krankheiten haben. Dies kann Morbus Crohn, Tuberkulose, rheumatoide Arthritis und mehrere andere Erkrankungen umfassen. Amyloidaufbau kann am häufigsten in Leber, Lymphknoten, Nieren und Zunge auftreten. Die Behandlung der Primärerkrankung kann dazu beitragen, das Fortschreiten der Sekunden zu verlangsamenDary Amyloidose oder in Remission treiben. Es ist ein schwerer Zustand, der die Zunge, das Herz, den Magen -Darm -Trakt, die Niere und die Leber beeinflussen kann. Wenn diese Erkrankung systemisch wird, ist die Überlebensrate schlecht und der Tod kann innerhalb von ein bis drei Jahren nach Ansicht der Krankheit auftreten.
Eine andere Form ist erblich, die die Menschen normalerweise am meisten betrifft, sobald sie über 50 Jahre alt sind, und das möglicherweise das Herz und die Nieren beeinflussen. Einige ältere Erwachsene leiden an Amyloidaufbau, was allmählich ist und möglicherweise erst viel später im Leben auftritt. Dies kann als senile Version des Zustands bezeichnet werden.
Symptome einer Amyloidose können je nach der Stelle variieren. Wenn sich Amyloidablagerungen in wichtigen Organen angesammelt haben, veranlassen sie, die Funktion zu versteimen und zu verlieren. Meistens das Heraldes Zeichens dieser Erkrankung können übermäßige Amyloidablagerungen im Urin sein und Organversagen, die nicht auf andere Ursachen zurückzuführen sind. Das Vorhandensein von Amyloidose kann durch eine Kombination von Blutuntersuchungen, Biopsien von Organen und anderen Scans und Untersuchungen zur Beurteilung der Organfunktion bestimmt werden.
Es gibt nur wenige Behandlungsoptionen, und derzeit keine verfügbar, um Amyloidose vollständig zu heilen. Die meisten Behandlung zielen darauf ab, die Symptome zu behandeln, und bei sekundärer Amyloidose kann die Behandlung der Primärerkrankung die Erkrankung verhängen. Dennoch benötigen die Menschen möglicherweise eine fortgesetzte Pflege oder Transplantation, um Organe durch Amyloidablagerungen schwer beschädigt zu werden.
Es gibt einige Untersuchungsbehandlungen, die das Leben verlängern könnten, einige von ihnen sehr ermutigend. Eine Kombination aus Knochenmarktransplantation und Injektion von Stammzellen hat bei einigen Menschen in klinischen Studien stark verlangsamt. Eine andere Alternative, LebertransplantationAmyloid, da dieses Protein in der Leber produziert wird.