Was ist Amyloidose?
Amyloidose wird als mehrere Krankheiten angesehen, da sie unter sehr unterschiedlichen Umständen auftritt und je nach Typ unterschiedliche Ergebnisse haben kann.Unter diesen Bedingungen wird Amyloidprotein nicht erfolgreich abgebaut und sich in verschiedenen Bereichen des Körpers ansammeln.Es kann alle Bereiche des Körpers beeinflussen oder sich lediglich in einem Organ aufbauen, und inwieweit sich aufgebaut und wo es auftritt, kann die Behandlungsoptionen verändern und die Schwere der Prognose bestimmen.Die verschiedenen Arten dieser Krankheit treten am häufigsten bei Menschen über 40 Jahren auf und betreffen mehr Männer als Frauen.
Es gibt verschiedene Arten von Amyloidose, und die häufigsten von diesen werden als sekundär bezeichnet.Es kommt bei Menschen vor, die normalerweise andere Krankheiten haben.Dazu können Morbus Crohn, Tuberkulose, rheumatoide Arthritis und mehrere andere Erkrankungen sein.Amyloidaufbau kann am häufigsten in Leber, Lymphknoten, Nieren und Zunge auftreten.Die Behandlung der primären Erkrankung kann dazu beitragen, das Fortschreiten der sekundären Amyloidose zu verlangsamen oder in Remission zu treiben.
Die primäre Amyloidose ist seltener und ist normalerweise nicht gleichzeitig mit anderen Krankheiten vorhanden.Es ist ein schwerer Zustand, der die Zunge, das Herz, den Magen -Darm -Trakt, die Niere und die Leber beeinflussen kann.Wenn diese Erkrankung systemisch wird, ist die Überlebensrate schlecht und der Tod kann innerhalb von ein bis drei Jahren nach Ansicht der Krankheit auftreten.
Eine andere Form ist erblich und betrifft die Menschen normalerweise am meisten, wenn sie über 50 Jahre alt sind, und was das Herz und die Nieren am meisten beeinflussen kann.Einige ältere Erwachsene leiden unter Amyloidaufbau, was allmählich ist und möglicherweise erst viel später im Leben auftritt.Dies kann als senile Version des Zustands bezeichnet werden.
Die Symptome der Amyloidose können je nach Bestehen der Krankheit variieren.Wenn sich Amyloidablagerungen in wichtigen Organen angesammelt haben, veranlassen sie, sich zu versteimen und die Funktion zu verlieren.Am häufigsten können die Anzeichen dieser Erkrankung übermäßige Amyloidablagerungen im Urin sein, und das Organversagen, das nicht auf andere Ursachen zurückzuführen ist.Das Vorhandensein von Amyloidose kann durch eine Kombination von Blutuntersuchungen, Biopsien von Organen und anderen Scans und Untersuchungen zur Bewertung der Organfunktion bestimmt werden.Die meisten Behandlung zielen darauf ab, die Symptome zu behandeln, und bei sekundärer Amyloidose kann die Behandlung der Primärerkrankung die Erkrankung verhängen.Dennoch benötigen die Menschen möglicherweise eine fortgesetzte Pflege oder Transplantation, um Organe durch Amyloidablagerungen schwer beschädigt zu werden.
Es gibt einige Untersuchungsbehandlungen, die das Leben verlängern könnten, einige von ihnen sehr ermutigend.Eine Kombination aus Knochenmarktransplantation und Injektion von Stammzellen hat bei einigen Menschen in klinischen Studien stark das Fortschreiten dieser Krankheit verlangsamt.Eine weitere Alternative, die Lebertransplantation, ist ein gewisses Versprechen als potenziell die potenzielle Störung der überschüssigen Amyloidproduktion, da dieses Protein in der Leber produziert wird.