Was ist atriales Myxoma?

Ein atriales Myxoma ist ein Tumor, der sich auf dem atrialen Septum entwickelt, normalerweise auf der oberen linken oder rechten Seite des Herzens.Das Wachstum ist gutartig und stellt kein Krebsrisiko dar.Die Erkrankung kann jedoch neben allgemeinen Symptomen mehrere medizinische Probleme verursachen, einschließlich Herzinsuffizienz und Embolismen.Patienten, bei denen ein Vorhof -Myxom diagnostiziert wurde, wird von Ärzten empfohlen, den Tumor so bald wie möglich zu entfernen.

Die Erkrankung wird als primärer Herztumor eingestuft, was bedeutet, dass es sich um einen von wenigen Tumoren handelt, die direkt im Herzen stammen.Etwa 75 Prozent der Fälle von Atrial -Myxoma entwickeln sich aus mesenchymalen Zellen auf der linken Seite des Atriums.In etwa 10 Prozent der gemeldeten Fälle sind Myxome heriditiert und wachsen in mehreren Bereichen des Herzens.Patienten mit einem vererbten Vorhof -Myxom weisen in früheren Jahren häufig Symptome auf als solche, deren Erkrankungen nicht erblich sind.Zu den am häufigsten berichteten Symptomen gehören Brustschmerzen, mittlere bis schwere Herzklopfen und Atemnot.Darüber hinaus können Patienten auch unter plötzlicher unerklärlicher Gewichtsverlust, schwerer Übelkeit und abnormaler Schwellung in den Ziffern und anderen Körperteilen leiden.Die schwerwiegendsten Fälle von atriales Myxom können zu plötzlichem Tod führen, da Tumorzellen abbrechen und tödliche Emobolismen verursachen oder durch den Durchblutung des Blutflusses innerhalb des Herzens.Es ist auch möglich, dass Teile eines atrialen Myxoms ihren Weg zu den Augen und zum Gehirn finden, was die Organe erheblich beschädigt hat.Der Risikofaktor wird für Patienten mit Verwandten erhöht, die unter der Erkrankung und bei weiblichen Patienten litten.Das Wachstum verändert häufig den Blutfluss im Herzen, was zu abnormalen Geräuschen führt, wenn er mit einem Stethoskop untersucht wird.Wenn die Ärzte das Vorhandensein eines Tumors vermuten, können sie mehrere Tests durchführen, um das Herz visuell zu untersuchen.Dazu gehören Elektrokardiogramm (EKG) -Tests, Magnetresonanztomographie (MRT) des Herzens und Röntgenstrahlen in der Brust.Chirurgen sollten sicherstellen, dass die Spuren des Wachstums entfernen, wie sich alle zurückgebliebenen Myxomom -Zellen zu neuen Tumoren entwickeln können.In schwerwiegenden Fällen ist die Schädigung des Herzens schwerwiegend genug, um den Ersatz der Mitralklappe zu erfordern.