Was ist eine monoklonale Gammopathie?

monoklonale Gammopathie bezieht sich auf eine Erkrankung, in der ein Personen -Plasmazellen eine abnormale Art von Protein produzieren, die als monoklonales Immunglobulin oder m Protein bezeichnet wird.Das Vorhandensein von M -Protein verursacht normalerweise keine Gesundheitsprobleme, obwohl sie in ausreichend großen Mengen zu einer Art Blutkörperchenkrebs führen können, das als multiple Myelom bekannt ist.Da es typischerweise keine körperlichen Symptome mit monoklonaler Gammopathie gibt, erkennen Ärzte normalerweise nur die Erkrankung nach dem Screening von Blutproben auf andere Probleme.Eine Behandlung ist nicht erforderlich, obwohl Menschen, bei denen eine monoklonale Gammopathie diagnostiziert wurde, dazu ermutigt werden, regelmäßige Untersuchungen mit ihren Ärzten zu planen, um sicherzustellen, dass sie keinen Krebs entwickeln.Sie produzieren eine Reihe wichtiger Antikörper und andere Proteine, die es dem Immunsystem ermöglichen, ordnungsgemäß zu funktionieren.Aufgrund einer zufälligen Mutation in bestimmten Plasmazellen beginnen sie, Mengen von M -Proteinen herzustellen.Da Forscher sich nicht sicher sind, was diese Proteine tatsächlich tun, bezeichnen sie die Erkrankung häufig als

monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung

.Die Proteine scheinen das Immunsystem nicht zu behindern, es sei denn, es gibt extrem große Mengen. massive Mengen des Proteins können die Produktion anderer wichtiger weißer Blutkörperchen und Proteine verhindern.Das Risiko einer Entwicklung von Blutkörperchen- und Knochenmarkkrebserkrankungen nimmt mit zunehmender Anzahl von M -Proteinen im Körper zu.Einige Fälle von monoklonaler Gammopathie führen zu einem multiplen Myelom, einem besonders verheerenden Krebs, der das Plasma der Herstellung neuer Antikörper verbietet.Multiple Myelom kann zu Anämie, Nierenversagen und schweren Knochenproblemen führen.

Die monoklonale Gammopathie ist bei Menschen über 50 am häufigsten und das Risiko, den Zustand zu entwickeln, steigt stetig an, wenn die Menschen weiterhin altert.Forschungsstudien legen nahe, dass es bei Männern eher auftritt als bei Frauen.Ein Arzt kann eine monoklonale Gammopathie diagnostizieren, indem sie Blut- und Urinproben für die Laboruntersuchung einnehmen.Die Analyse von Blutproben kann Abnormalitäten in Plasmazellen aufdecken und eine genaue Anzahl von M -Proteinen im Blutkreislauf ergeben.Zusätzliche Tests wie Knochenmarkbiopsien und Röntgenstrahlen können Ärzten bei der Diagnose helfenmedizinische Behandlung.Sie müssen häufig regelmäßige Untersuchungen mit ihren Ärzten planen, um den Fortschritt der Störung zu überwachen.Ärzte analysieren Blutproben in regelmäßigen Abständen, normalerweise etwa alle sechs Monate, um das Vorhandensein von mehreren Myelomen und anderen Krebsarten zu überprüfen.Die frühzeitigen Warnzeichen von Krebs zu bemerken, ist für die effektivste Behandlung von entscheidender Bedeutung.