Was ist der Unterschied zwischen Multipler Sklerose (MS) und Muskeldystrophie (MD)?

Es gibt viele Unterschiede zwischen Multipler Sklerose (MS) und Muskeldystrophie (MD).Es wird angenommen, dass MS eine Autoimmunerkrankung ist, die das Nervensystem beeinflusst, während MD eine Gruppe verwandter Erkrankungen ist, die die Muskeln betreffen.Menschen verwirren die beiden oft, weil ihre Initialen so nah sind und die Krankheiten in einigen Fällen ähnliche Symptome aufweisen können, Rückenmark und Sehnerv, die schließlich diese Schicht (Myelin genannt) nach unten bricht.Dies bedeutet, dass Signale, die entlang dieser Nerven gesendet werden, verlangsamt werden oder überhaupt nicht reisen können.Niemand ist sich sicher, warum dies geschieht, daher kennen die Forscher die genauen Ursachen der Krankheit nicht.Es wird angenommen, dass die Genetik wahrscheinlich eine Rolle spielt, aber andere Faktoren mdash;wie ein Virus oder Umweltbedingungen mdash;kann beteiligt sein.

Muskeldystrophie hingegen ist genetisch.In den meisten Fällen funktioniert ein Gen, das die Produktion bestimmter Arten von Proteinen steuert, nicht richtig und führt dazu, dass Muskelfasern zusammenbricht.Es gibt viele verschiedene Arten von MDs, einschließlich einer Reihe anderer eng verwandter Bedingungen, sodass die genauen Ursachen mit der Art der MD variieren.Es wird angenommen, dass Duchenne MD eine der häufigsten Formen ist.Es ist durch ein defektes Gen auf dem X -Chromosom verursacht und verhindert, dass der Körper ein Protein namens Dystrophin produziert, das für die Zellmembranen von Muskelfasern benötigt wird.gilt auch für andere Autoimmunerkrankungen.Die Diagnose tritt typischerweise im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf, obwohl sie auch jüngere Menschen betreffen kann.Wie Genetik eine Rolle bei Multipler Sklerose spielt, ist nicht klar, aber Menschen mit Familienmitgliedern mit der Krankheit entwickeln sie auch viel häufiger.Es betrifft Menschen fast aller Rassen, obwohl Menschen in nordeuropäischen Vorfahren anfälliger erscheinen, ebenso wie Menschen, die im Allgemeinen weiter vom Äquator leben.

Die häufigsten Arten von Muskeldystrophie betreffen Jungen, oft diejenigen, die sehr jung sind.Die Symptome von Duchenne MD beginnen häufig vor dem 5. Lebensjahr, und es ist in der Regel gut fortgeschritten, wenn ein Junge 12 Jahre alt ist. Eine ähnliche Erkrankung, Becker -Muskeldystrophie, entwickelt sich häufig, wenn ein Kind älter ist, oft um 10 Jahre oder sogar später.Die Symptome von Emery-Dreifuss MD sind normalerweise im Alter von 10 Jahren vorhanden, und Herzprobleme entwickeln sich häufig durch 20.

Andere Arten von Muskeldystrophie, einschließlich Gliedmaßen-Girdel, Myoton, fascioscapulohumeral (FSHD) und angeborener MD, können sich auswirkenbeide Männer und Frauen.Es gibt angeborene Formen von MD, die zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind, während sich andere Typen häufig entwickeln, wenn sich eine Person in ihren Teenagern oder 20ern befindet.Oculopharyngeal MD tritt normalerweise erst später im Leben auf, oft nachdem sich eine Person in ihren 50er Jahren befindet..Muskelschwäche ist unter beiden Bedingungen häufig, und Probleme beim Gehen und Laufen sind bei MS und einigen Arten von MD zu sehen.Menschen mit MS entwickeln eher zusätzliche Symptome wie Schwindel, Sehprobleme, Kribbeln oder Taubheit und Gefühle von elektrischen Schocks.Verschiedene Formen von MD beeinflussen verschiedene KörperteileMuskelfasern brechen zusammen.Die meisten Formen werden letztendlich den Tod verursachen, wenn die Muskeln schwach und atrophiert werden.Menschen mit einigen der häufigsten Formen können im Verlauf der Krankheit häufig nicht laufen und können Probleme mit ihren Gelenken und ihrem Rückenmark entwickeln.

Multiple Sklerose beeinflusst das Zentralnervensystem, was dann zu Bewegungsschwierigkeiten führen kann.In diesem KondDie Muskeln können sich ohne Schmerzen schwerer bewegen und können Atrophie, weil sie nicht verwendet werden.Es können auch Muskelspam und Koordinationsprobleme auftreten.Symptome können häufig durch Hitze ausgelöst oder verschlechtert werden.

Diejenigen mit MS haben normalerweise keine ständigen Symptome, obwohl ein Angriff in einigen Fällen Monate dauern kann.Diese Angriffe können die Bewegung vorübergehend beeinträchtigen, Sehprobleme verursachen und dem Betroffenen große Schmerzen ermöglichen.Die Symptome verschwinden oft, insbesondere in den frühen Stadien der Krankheit, und eine Person mit der Erkrankung kann lange Zeiträume ohne Probleme durchlaufen.Wenn sich die Krankheit verschlechtert, können Angriffe häufiger werden, und die Person, die weniger wahrscheinlich von ihnen erholt.eine Lendenwirbelpunktion.Er oder sie untersucht typischerweise auch die Augen auf unregelmäßige Reaktionen der Schüler und anderer Sehprobleme.Eine neurologische Untersuchung zur Prüfung der Bewegung in den Armen und Beinen, Reflexen und Veränderungen des Empfindungsveränderungen in jedem Körperteil kann ebenfalls durchgeführt werden.Einige Typen haben oft klare körperliche Symptome.Es werden häufig Blutuntersuchungen durchgeführt, um die Spiegel bestimmter Enzyme, einschließlich Kreatinkinase, zu finden.DNA -Tests können verwendet werden, um nach spezifischen genetischen Mutationen in einigen Formen der Krankheit zu suchen.

Behandlungen

Derzeit gibt es weder für Multiple Sklerose noch für Muskeldystrophie bekannt.Bei beiden Erkrankungen konzentriert sich die Behandlung häufig auf die Behandlung der Symptome und beim Unterstützung des Patienten, während sie eine gute Lebensqualität aufrechterhalten, während sie mit der Erkrankung leben.

Einige Medikamente, einschließlich Fingolimod und Interferons, können dazu beitragendie Krankheit bei einigen Patienten.Kortikosteroide werden häufig verwendet, um die mit Angriffen verbundenen Entzündungen zu lindern, und Muskelrelaxantien können bei Schmerzen und Steifheit helfen.Physiotherapie wird häufig empfohlen, um dem Patienten den Muskeltonus aufrechtzuerhalten.

Menschen mit MD können auch Vorteile aus der Physiotherapie haben, was der Person häufig hilft, mehr Muskelfunktion zu erhalten.Wie bei MS werden häufig Kortikosteroide verschrieben und können dazu beitragen, die Muskelkraft aufrechtzuerhalten.Sobald die Krankheit fortschreitet, können Rollstühle und Zahnstoffe erforderlich sein, damit der Patient mobil bleiben kann.Menschen mit Wirbelsäulenproblemen im Zusammenhang mit MD müssen möglicherweise operiert werden, um das Atmen zu erleichtern.Ein Schrittmacher kann auch erforderlich sein, wenn das Herz von der Krankheit beeinflusst wird.Viele Menschen leben 20 Jahre oder länger mit der Krankheit, und diejenigen, die sie in einem jüngeren Alter entwickeln, haben oft die besten Aussichten.Menschen mit schwereren Formen mit längeren Angriffen und weniger Zeit in der Remission leben möglicherweise nicht so lang.In seltenen Fällen führt aggressive MS in sehr kurzer Zeit zum Tod.

Die Prognose für jemanden mit Muskeldystrophie hängt sehr davon ab, welcher Typ die Person hat und wie schwer es ist.Duchenne MD ist in jungen Jahren in der Regel tödlich, und die meisten Menschen, die es haben, leben nicht Mitte 20.Menschen mit FSHD oder myotonischem MD dagegen leben oft eine normale Lebensdauer.