Was ist ein Klonvektor?

Ein Klonierungsvektor ist ein DNA -Segment, das als Träger für fremde DNA verwendet werden kann, so dass fremde DNA in Zellen eingeführt werden kann.Sobald der Klonierungsvektor zu einer Zelle hinzugefügt wurde, kann sich die fremde DNA selbst wiederholen und zahlreiche Kopien der fremden DNA produzieren, die für eine Reihe von Zwecken verwendet werden können.Mehrere Labors verkaufen kommerziell generische Klonenvektoren, die in der Forschung verwendet werden können, und die Menschen können auch ihre eigenen für bestimmte Projekte herstellen.

Eine Reihe von Organismen können als Quellen für Klonen von Vektoren verwendet werden.Einige werden synthetisch erzeugt, wie im Fall von künstlichen Chromosomen und bakteriellen künstlichen Chromosomen, während andere von Bakterien und Bakteriophagen entnommen werden.In allen Fällen muss der Vektor gentechnisch verändert werden, um der fremden DNA durch die Schaffung eines Insertionsortes, an dem die neue DNA passtund ermöglicht den Forschern, den Vektor für verschiedene Projekte zu nutzen.Es benötigt auch eine DNA -Sequenz, die es ihm ermöglicht, sich selbst zu verbreiten, sobald sie in die Zielzelle eingefügt wird, und es benötigt einen Marker, mit dem Forscher die fremde DNA finden können, sobald sich der Klonierungsvektor ausbreitete.Die Antibiotikaresistenz wird klassisch als Marker ausgewählt, so dass Zellen in ein Antibiotika eingeführt werden können, das Zellen ohne fremde DNA abtötet und die Klone hinter sich lassen.Sie können verwendet werden, um einen DNA -Strang zum Zwecke der Forschung und weiteren Untersuchungen zu duplizieren, wie es getan wird, wenn Menschen DNA in einem forensischen Labor testen oder wenn Menschen nach defekten Genen suchen, die für genetische Bedingungen verantwortlich sind.Klonierungsvektoren werden auch in der Gentechnik verwendet, da sie Menschen die Manipulation von DNA und zahlreiche Kopien der veränderten DNA ermöglichen.Die Verwendung eines Aktienklonierungsvektors aus einem Labor kann die Zeit, die für die Entwicklung eines Vektors benötigt wirdvon Restriktionsenzymen, die die DNA -Stränge im Vektor trennen, um die Einführung oder „Ligation“ der neuen DNA zu ermöglichen.