Ποιες είναι οι πιο σπάνιες ασθένειες;

Αν και ήταν κάποτε πολύ συνηθισμένη, η ευλογιά θεωρείται τώρα μία από τις πιο σπάνιες ασθένειες και υπάρχει μόνο στα επιστημονικά εργαστήρια.Ο Kuru, μια άλλη σπάνια ασθένεια, μπορεί να συρρικνωθεί μόνο με την κατανάλωση της σάρκας ενός άλλου ανθρώπου, ιδιαίτερα ενός μέλους της φυλής της Νέας Γουινέας.Το Hutchinson-Gilford Progeria προκαλεί μια χούφτα παιδιά στον κόσμο να μεγαλώνουν γρήγορα, και η νόσος Fields ονομάζεται μετά από δίδυμα που είναι οι μόνοι γνωστοί πάσχοντες της ασθένειας των μυών.Ο ιός Variola.Αυτός ο ιός προκάλεσε έναν αριθμό συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των πυρετών και των μυϊκών πόνο.Ένα εξάνθημα που κάλυψε ολόκληρο το σώμα, ωστόσο, ήταν το πιο αξιοσημείωτο σύμπτωμα αυτής της ασθένειας.Αυτό το εξάνθημα τυπικά αποτελείται από γεμάτα με υγρά φλύκταινα.Όταν αυτά τα έσπασαν, προκάλεσαν συνήθως ουλές.

Σήμερα, η ευλογιά θεωρείται μία από τις πιο σπάνιες ασθένειες στον κόσμο, αν και αυτό δεν συνέβαινε πάντα.Εκατομμύρια άνθρωποι έχουν πεθάνει από αυτή την ασθένεια στο παρελθόν, αλλά η σύναψη της ευλογιάς είναι πλέον σχεδόν ανήκουστη.Μέχρι τη δεκαετία του 1980, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δήλωσε ότι αυτή η ασθένεια είχε εξαλειφθεί από τη Γη χάρη στα εμβόλια.Οι μικρές ποσότητες αυτού του ιού εξακολουθούν να υπάρχουν, ωστόσο, σε μερικά κυβερνητικά εργαστήρια σε ολόκληρο τον κόσμο.

kuru είναι μια ασθένεια πρίον παρόμοια με την ασθένεια των τρελών αγελάδων και τον ανθρώπινο ομόλογό του, την ασθένεια Creutzfeldt-Jakob.Αυτή η ασθένεια επηρεάζει το νευρικό σύστημα ενός ατόμου και χαρακτηρίζεται από συμπτώματα όπως τρόμο και δυσκολία κατάποσης.Τελικά, οι πάσχοντες αυτής της ασθένειας γλιστρούν σε κώμα και πεθαίνουν. "Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν θα κινδυνεύουν ποτέ να συμβάλλουν σε αυτή την ασθένεια, αφού είναι μία από τις πιο σπάνιες ασθένειες του κόσμου.Πύθηκε κυρίως με τα μέλη της φυλής στα υψίπεδα της Νέας Γουινέας.Μετά από μια σοβαρή επιδημία στα μέσα του 20ου αιώνα, οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι αυτή η ασθένεια μπορεί να συμβληθεί μόνο με την κατανάλωση του εγκεφάλου ενός μέλους αυτής της φυλής.Μόλις τα μέλη αυτής της φυλής εκπαιδεύτηκαν σχετικά με αυτή την ανακάλυψη, η ασθένεια σχεδόν εξαφανίστηκε.

Hutchinson-Gilford Progeria είναι μια άλλη από τις πιο σπάνιες ασθένειες του κόσμου.Αυτή είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια στην οποία ένα παιδί φαίνεται να μεγαλώνει πολύ γρήγορα.Οι επιστήμονες εκτιμούν ότι μόνο ένα στα οκτώ εκατομμύρια βρέφη θα γεννηθεί με αυτή την ασθένεια.

Τα συμπτώματα συνήθως αρχίζουν να παρουσιάζονται στα χρόνια των μικρών παιδιών και μπορούν να περιλαμβάνουν ακανόνιστη ανάπτυξη, απώλεια μαλλιών, ανεπάρκεια οργάνων, τσαλακωμένο δέρμα, αρθρίτιδα και άλλα ιατρικά προβλήματα που συνήθως είναι κοινά στους ηλικιωμένους.Οι πάσχοντες αυτής της νόσου έχουν επίσης συνήθως μικρά πρόσωπα και τσίμπημα μύτες.Οι περισσότεροι ασθενείς με progeria θα ζήσουν μόνο μέχρι την εφηβεία τους, αλλά μερικοί μπορεί να επιβιώσουν στη δεκαετία του '20.ασθένεια στον κόσμο.Αυτή η κατάσταση πήρε το όνομά του από δύο Welsh Twins, Kirstie και Catherine Fields.Αυτή η ασθένεια προκάλεσε τους μύες τους να αρχίσουν να επιδεινώνονται περίπου στην ηλικία των τεσσάρων ετών.Μέχρι τη στιγμή που ήταν εννέα ετών, τα κορίτσια άρχισαν να βασίζονται σε περιπατητές και αναπηρικές καρέκλες για να περάσουν.Από τη διάγνωσή τους, οι γιατροί δεν έχουν βρει άλλες περιπτώσεις αυτής της ασθένειας.