Các bệnh hiếm gặp nhất là gì?

Mặc dù nó đã từng rất phổ biến, nhưng bệnh đậu mùa hiện được coi là một trong những bệnh hiếm gặp nhất và nó chỉ tồn tại trong các phòng thí nghiệm khoa học.Kuru, một căn bệnh hiếm gặp khác, chỉ có thể được ký hợp đồng bằng cách ăn thịt của một người khác, đặc biệt là một thành viên của bộ lạc trước của New Guinea.Hutchinson-Gilford Progeria khiến một số ít trẻ em trên thế giới già đi nhanh chóng, và các lĩnh vực bệnh được đặt theo tên của cặp song sinh là những người duy nhất được biết đến của bệnhVirus variola.Virus này gây ra một số triệu chứng, bao gồm sốt và đau cơ.Tuy nhiên, một phát ban bao phủ toàn bộ cơ thể là triệu chứng đáng chú ý nhất của bệnh này.Phát ban này thường bao gồm các mụn mủ chứa đầy chất lỏng.Khi những thứ này bị phá vỡ, chúng thường gây ra sẹo. Ngày nay, bệnh đậu mùa được coi là một trong những bệnh hiếm gặp nhất trên thế giới, mặc dù điều này không phải lúc nào cũng như vậy.Hàng triệu người đã chết vì căn bệnh này trong quá khứ, nhưng hợp đồng bệnh đậu mùa hiện gần như chưa từng nghe thấy.Đến những năm 1980, Tổ chức Y tế Thế giới tuyên bố rằng căn bệnh này đã bị xóa sổ khỏi trái đất nhờ vắc -xin.Tuy nhiên, một lượng nhỏ virus này vẫn tồn tại trong một số phòng thí nghiệm của chính phủ trên toàn cầu.

Kuru là một bệnh prion tương tự như bệnh bò điên và đối tác ở người, bệnh Creutzfeldt-jakob.Bệnh này ảnh hưởng đến một hệ thống thần kinh người, và nó được đặc trưng bởi các triệu chứng như run rẩy và khó nuốt.Cuối cùng, những người mắc bệnh này rơi vào tình trạng hôn mê và chết. Hầu hết mọi người sẽ không bao giờ có nguy cơ mắc bệnh này, vì đây là một trong những bệnh hiếm gặp nhất thế giới.Nó chủ yếu làm ảnh hưởng đến các thành viên của bộ lạc trước ở vùng cao của New Guinea.Sau một dịch bệnh nghiêm trọng vào giữa thế kỷ 20, các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng căn bệnh này chỉ có thể được ký hợp đồng bằng cách ăn não của một thành viên của bộ lạc này.Một khi các thành viên của bộ lạc này được giáo dục về khám phá này, căn bệnh này gần như biến mất.Đây là một bệnh di truyền hiếm gặp trong đó một đứa trẻ dường như già đi rất nhanh.Các nhà khoa học ước tính rằng chỉ có một trong số tám triệu trẻ sơ sinh sẽ được sinh ra với căn bệnh này.Các triệu chứng thường bắt đầu xuất hiện trong những năm mới biết đi và chúng có thể bao gồm sự phát triển còi cọc, rụng tóc, suy nội tạng, da nhăn, viêm khớp và các vấn đề y tế khác thường phổ biến ở người cao tuổi.Những người mắc bệnh này cũng thường có khuôn mặt nhỏ và mũi bị chèn ép.Hầu hết các bệnh nhân mắc progeria sẽ chỉ sống cho đến khi thanh thiếu niên, nhưng một số bệnh nhân có thể sống sót ở độ tuổi 20. Chỉ có hai trường hợp được ghi nhận trên thế giới, các lĩnh vực thường được coi là không chỉ là một trong những bệnh hiếm gặp nhấtBệnh trên thế giới.Tình trạng này được đặt theo tên của hai cặp song sinh xứ Wales, Kirstie và Catherine Field.Bệnh này khiến cơ bắp của họ bắt đầu xấu đi vào khoảng bốn tuổi.Khi họ chín tuổi, các cô gái bắt đầu dựa vào người đi bộ và xe lăn để đi lại.Kể từ khi chẩn đoán, các bác sĩ đã không tìm thấy trường hợp nào khác của bệnh này.