Τι είναι το Fulvestrant;

Το Fulvestrant είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών που έχουν ορμονικό θετικό μεταστατικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού.Η AstraZeneca Plc, μια φαρμακευτική εταιρεία που εδρεύει στο Λονδίνο, εμπορεύεται το φάρμακο ως Faslodex.Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA), η οποία είναι υπεύθυνη για τη ρύθμιση των φαρμακευτικών προϊόντων της χώρας, εγκρίθηκε Fulvestrant στις 25 Απριλίου 2002.

Ο μεταστατικός καρκίνος του μαστού που είναι θετικός στον υποδοχέα ορμονών ορίζεται ως καρκίνος του μαστού που βασίζεται σε ορμόνες για να πολλαπλασιάσει τους όγκουςκαι αφήστε το να εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος.Στην περίπτωση του Fulvestrant, λειτουργεί κατά του οιστρογόνου, που είναι η κύρια γυναικεία ορμόνη φύλου.Ως ανταγωνιστής υποδοχέα οιστρογόνων, εμποδίζει τη δραστικότητα της ορμόνης για την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. Το Fulvestrant χρησιμοποιείται ιδιαίτερα για ασθενείς με καρκίνο του μαστού που δεν έχουν βιώσει εμμηνορροϊκή αιμορραγία για τουλάχιστον 12 διαδοχικούς μήνες.Οι άνθρωποι στρέφονται στο φάρμακο όταν άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχουν εργαστεί για να εμποδίσουν τα οιστρογόνα.Αυτό περιλαμβάνει tamoxifen, μάρκα Nolvadex, το οποίο επίσης δρα ως ανταγωνιστής υποδοχέα οιστρογόνων.

Η AstraZeneca κατασκευάζει επίσης και αγορές tamoxifen, η οποία υπήρξε το πρότυπο φάρμακο αντι-οιστρογόνου για τον θετικό καρκίνο του μαστού με ορμονικό υποδοχέα σε γυναίκες πριν από την εμμηνοπαυσιακή.Σε αντίθεση με το Fulvestrant, ωστόσο, το tamoxifen δρα επίσης ως αγωνιστής, πράγμα που σημαίνει ότι ενεργοποιεί τις αποκρίσεις από τα κύτταρα με δέσμευση στους υποδοχείς τους.Αυτό είναι το αντίθετο από τις ενέργειες ενός ανταγωνιστή, ο οποίος στην πραγματικότητα εμποδίζει τον αγωνιστή. Το Fulvestrant κατασκευάζεται ως λύση 250 χιλιοστών σε σύριγγα 5 χιλιοστών.Η χορήγηση του φαρμάκου απαιτεί ενδομυϊκή ένεση με δόση 500 mg.Η διαδικασία διαρκεί ένα έως δύο λεπτά και περιλαμβάνει την έγχυση κάθε πλευράς των γλουτών με σύριγγα.Αυτό γίνεται τρεις φορές τον πρώτο μήνα, με δύο διαστήματα 14 ημερών και μία φορά σε κάθε επόμενο μήνα.Η βιολογική ημιζωή του, ο χρόνος που το φάρμακο πρέπει να χάσει το ήμισυ των φαρμακολογικών του δυνάμεων mdash;Οι πιο συνηθισμένες περιλαμβάνουν απώλεια όρεξης, δυσκοιλιότητα, διάρροια, ζάλη, πονοκέφαλο, ναυτία, εφίδρωση, πόνο στο στομάχι και έμετο.Οι πιο σοβαρές παρενέργειες, οι οποίες απαιτούν την άμεση προσοχή ενός γιατρού, περιλαμβάνουν πόνο στο στήθος, εξανθήματα, προβλήματα αναπνοής και οίδημα στο ανώτερο τμήμα του σώματος.

Ο FDA ταξινομεί το FulvestranΚίνδυνος για τις έγκυες γυναίκες.Αυτό σημαίνει ότι παρόλο που οι γιατροί μπορούν να συστήσουν τη χρήση του, υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις για τον ανθρώπινο κίνδυνο από τις εκθέσεις μάρκετινγκ, τις έρευνες ή τις ελεγχόμενες από τον άνθρωπο μελέτες.Η κατηγορία εγκυμοσύνης D είναι μία από τις πιο σοβαρές κατηγορίες του συστήματος ταξινόμησης κινδύνου του εμβρυϊκού κινδύνου της FDA, δεύτερο μόνο στην κατηγορία X.