Mi az a Fulvestrant?

A Fulvestrant egy olyan gyógyszer, amelyet olyan posztmenopauzális nők kezelésére használnak, akik hormonreceptor-pozitív metasztatikus emlőrákban szenvednek.Az AstraZeneca PLC, a londoni székhelyű gyógyszeripari vállalat, a gyógyszert Faslodexként forgalmazza.Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA), amely az ország gyógyszereinek szabályozásáért felel, 2002. április 25-én jóváhagyta a Fulvestrantot.és hagyja, hogy elterjedjen a test más részeire.A Fulvestrant esetében az ösztrogén ellen működik, amely az elsődleges női nemi hormon.Az ösztrogén receptor antagonistaként blokkolja a hormon növekvő rákos sejtek aktivitását.Az emberek a gyógyszerhez fordulnak, amikor más gyógyszerek nem dolgoztak az ösztrogén blokkolásán.Ide tartozik a tamoxifen, a nolvadex márkanév, amely ösztrogén receptor antagonistaként is működik.

Az AstraZeneca a tamoxifent is gyártja és forgalmazza, amely a hormon receptor-pozitív emlőrák standard anti-ösztrogén gyógyszere volt a menopauzális nőkben.A Fulvestrant -szal ellentétben azonban a tamoxifen agonistaként is működik, ami azt jelenti, hogy a sejtek válaszát kiváltja a receptorokhoz való kötéssel.Ez ellentétes egy antagonista tevékenységével, amely valójában blokkolja az agonistát.A gyógyszer beadása intramuszkuláris injekciót igényel 500 mg dózissal.A folyamat egy -két percig tart, és magában foglalja a fenék mindkét oldalának befecskendezésével.Ezt az első hónapban háromszor végzik, két 14 napos időközönként és minden következő hónapban egyszer.Biológiai felezési ideje és mdash; A gyógyszernek a farmakológiai erejének felét kell veszítenie. Mdash; 40 napként van rögzítve.

Ez a gyógyszer a közel két tucat mellékhatásért felelős.A leggyakoribb az étvágyvesztés, a székrekedés, a hasmenés, a szédülés, a fejfájás, az émelygés, az izzadás, a gyomorfájdalom és a hányás.Súlyosabb mellékhatások, amelyek orvos azonnali figyelmét igénylik, magukban foglalják a mellkasi fájdalmat, a kiütéseket, a légzési problémákat és a duzzanatot a test felső részén.A terhes nők kockázata.Ez azt jelenti, hogy annak ellenére, hogy az orvosok javasolhatják annak használatát, jelentős bizonyítékok vannak az emberi magzati kockázatról a marketing jelentések, vizsgálatok vagy az ember által ellenőrzött tanulmányok alapján.A terhességi kategória A D kategória az FDA magzati kockázati osztályozási rendszerének egyik legsúlyosabb kategóriája, csak az X kategória.