Fulvestrant là gì?

Fulvestrant là một loại thuốc được sử dụng để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú di căn dương tính với thụ thể hormone.AstraZeneca Plc, một công ty dược phẩm có trụ sở tại London, tiếp thị thuốc là Faslodex.Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), chịu trách nhiệm điều chỉnh các dược phẩm quốc gia, được phê duyệt vào ngày 25 tháng 4 năm 2002.và để nó lan sang các bộ phận khác của cơ thể.Trong trường hợp của Fulvestrant, nó hoạt động chống lại estrogen, đây là hormone giới tính nữ chính.Là một chất đối kháng thụ thể estrogen, nó ngăn chặn hoạt động hormone của các tế bào ung thư đang phát triển.

Fulvestrant được sử dụng đặc biệt cho các bệnh nhân ung thư vú không bị chảy máu kinh nguyệt trong ít nhất 12 tháng liên tiếp.Mọi người chuyển sang thuốc khi các dược phẩm khác không hoạt động để chặn estrogen.Điều này bao gồm tamoxifen, thương hiệu Nolvadex, cũng hoạt động như một chất đối kháng thụ thể estrogen.AstraZeneca cũng sản xuất và thị trường Tamoxifen, vốn là thuốc chống estrogen tiêu chuẩn cho ung thư vú dương tính với thụ thể hormone ở phụ nữ tiền mãn kinh.Tuy nhiên, không giống như Fulvestrant, tamoxifen cũng hoạt động như một chất chủ vận, điều đó có nghĩa là nó kích hoạt các phản ứng từ các tế bào bằng cách liên kết với thụ thể của chúng.Điều này trái ngược với hành động của một chất đối kháng, thực sự chặn chất chủ vận.Quản lý thuốc đòi hỏi phải tiêm bắp với liều 500 mg.Quá trình kéo dài một đến hai phút và liên quan đến việc tiêm mỗi bên của mông bằng một ống tiêm.Điều này được thực hiện ba lần trong tháng đầu tiên, với hai khoảng thời gian 14 ngày và một lần trong mỗi tháng tiếp theo.Thời gian bán hủy sinh học mdash của nó; thời gian thuốc phải mất một nửa năng lực dược lý mdash; được ghi nhận là 40 ngày. Thuốc này chịu trách nhiệm cho gần hai chục tác dụng phụ.Những cái phổ biến nhất bao gồm mất cảm giác thèm ăn, táo bón, tiêu chảy, chóng mặt, đau đầu, buồn nôn, đổ mồ hôi, đau dạ dày và nôn mửa.Các tác dụng phụ nghiêm trọng, đòi hỏi sự chú ý ngay lập tức của bác sĩ, bao gồm đau ngực, phát ban, vấn đề thở và sưng ở phần trên của cơ thể.nguy cơ cho phụ nữ mang thai.Điều này có nghĩa là mặc dù các bác sĩ có thể đề xuất sử dụng nó, có bằng chứng quan trọng về nguy cơ thai nhi từ các báo cáo tiếp thị, điều tra hoặc nghiên cứu do con người kiểm soát.Mang thai loại D là một trong những loại nghiêm trọng hơn của hệ thống phân loại nguy cơ thai nhi FDAS, chỉ đứng thứ hai sau loại X.