Τι είναι τα συναπτικά κυστίδια;

Τα συναπτικά κυστίδια είναι δομές που βρίσκονται στο ανθρώπινο σώμα που είναι υπεύθυνες για την αποθήκευση νευροδιαβιβαστών.Οι νευροδιαβιβαστές είναι βασικά χημικά που έχουν σχεδιαστεί για να μεταφέρουν σήματα από νευρώνες σε άλλα κύτταρα στο σώμα.Αυτό γίνεται μέσω των συνάψεων ή των διασταυρώσεων, οι οποίες παρέχουν το πέρασμα για τα σήματα.Αυτά τα συναπτικά κυστίδια είναι επίσης γνωστά ως κυστίδια νευροδιαβιβαστή.

Ένα κυστίδιο συχνά περιγράφεται ως φούσκα από υγρό που κάθεται μέσα σε διαφορετικό υγρό.Για να είμαστε πιο ακριβείς, είναι ένας μικρός σάκος που περιβάλλεται από μια μεμβράνη της οποίας η λειτουργία είναι να αποθηκεύει ή να μεταφέρει άλλες ουσίες.Στην περίπτωση των συναπτικών κυστιδίων, αυτές οι ουσίες είναι οι χημικές ουσίες που είναι γνωστές ως νευροδιαβιβαστές.

Η λεπτή μεμβράνη των συναπτικών κυστιδίων ονομάζεται λιπιδική διπλοστοιβάδα.Αυτή η μεμβράνη αποτελείται από δύο ξεχωριστά λιπιδικά μόρια.Σχεδόν κάθε ζωντανός οργανισμός περιέχει κυτταρικές μεμβράνες που κατασκευάζονται από αυτή τη λιπιδική διπλοστοιβάδα.Αυτή η μεμβράνη είναι υπεύθυνη για τη διασφάλιση ότι τα μόρια όπως οι πρωτεΐνες και τα ιόντα παραμένουν στην κατάλληλη θέση τους.

Εισάγεται σε κάθε νευροδιαβιβαστή είναι πρωτεΐνες μεταφοράς.Αυτές οι πρωτεΐνες είναι ειδικές για τον μεμονωμένο τύπο νευροδιαβιβαστή.Η λειτουργία αυτών των πρωτεϊνών είναι να βοηθήσουν μια ουσία ή ουσίες στη διέλευση μιας μεμβράνης.

Συναπτικά κυστίδια καταστρέφονται μερικές φορές από ουσίες γνωστές ως νευροτοξίνες.Μια νευροτοξίνη είναι βασικά ένα δηλητήριο που επηρεάζει τα νευρικά κύτταρα, που επίσης αναφέρεται ως νευρώνες.Οι τοξίνες αλλαντικών και οι τοξίνες τετάνου είναι μεταξύ αυτών των νευροτοξινών που είναι γνωστό ότι καταστρέφουν τα συναπτικά κυστίδια.Αυτή η ασθένεια ταξινομείται ως αυτοσωματική κυρίαρχη διαταραχή.Αυτό σημαίνει ότι η ασθένεια κληρονομείται και το ελαττωματικό γονίδιο μπορεί να προέρχεται μόνο από έναν γονέα.Άλλοι τύποι γενετικών παθήσεων απαιτούν από τους δύο γονείς να φέρουν το ελαττωματικό γονίδιο.Τα βρέφη αντιμετωπίζουν συμπτώματα όπως η άπνοια ή άλλες δυσκολίες στην αναπνοή, καθώς και η κόπωση και η αδυναμία.Οι δυσκολίες με τη σίτιση είναι επίσης συνηθισμένες με αυτή τη διαταραχή.Η οφθαλμοπλάση ή η παράλυση των μυών των ματιών είναι ένα άλλο κοινό χαρακτηριστικό στα παιδιά που γεννιούνται με οικογενειακή παιδική μυασθένεια.Πολύ συχνά, τα συμπτώματα αυτής της διαταραχής αρχίζουν να βελτιώνονται καθώς το παιδί μεγαλώνει.

Η θεραπεία της οικογενειακής βρεφικής μυασθένειας Gravis συνίσταται στη χρήση ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων καθώς και αναστολείς χολινεστεράσης.Εάν αυτή η προσέγγιση δεν είναι επιτυχής, μερικές φορές η χειρουργική επέμβαση είναι απαραίτητη.Αυτή η διαδικασία γενικά απαιτεί την απομάκρυνση του θύμου αδένα.Η πρόγνωση είναι γενικά ευνοϊκή με πολλούς ασθενείς που επιτυγχάνουν κανονικό προσδόκιμο ζωής.