Skip to main content

Mik a szinaptikus vezikulumok?

A szinaptikus vezikulumok olyan struktúrák, amelyeket az emberi testben találnak, amely felelős a neurotranszmitterek tárolásáért.A neurotranszmitterek alapvetően olyan vegyszerek, amelyek célja az idegsejtekről a test más sejtjeire történő jelek szállítására szolgáló vegyi anyagok.Ezt szinapszisokon vagy csomópontokon keresztül végezzük, amelyek biztosítják a jelek átjárót.Ezeket a szinaptikus vezikulumokat neurotranszmitter vezikulumoknak is nevezik.Pontosabban, ez egy kis zsák, amelyet egy membrán vesz körül, amelynek feladata más anyagok tárolása vagy hordozása.A szinaptikus vezikulák esetében ezek az anyagok a neurotranszmitterek néven ismert vegyi anyagok.

A szinaptikus vezikulák vékony membránját lipid kettős rétegnek nevezzük.Ez a membrán két különálló lipidmolekulából áll.Szinte minden élő szervezet tartalmaz sejtmembránokat, amelyek ebből a lipid kettős rétegből készülnek.Ez a membrán felelős annak biztosításáért, hogy a molekulák, például a fehérjék és az ionok a megfelelő helyükön maradjanak.

Az egyes neurotranszmitterekbe beillesztett transzportfehérjék.Ezek a fehérjék specifikusak az egyéni neurotranszmitterre.Ezeknek a fehérjéknek az a funkciója, hogy egy anyagot vagy anyagot segítsen a membrán átlépésében.A neurotoxin alapvetően olyan méreg, amely befolyásolja az idegsejteket, és amelyet neuronoknak is neveznek.A botulinum toxinok és a tetanusz toxinok azok a neurotoxinok közé tartoznak, amelyek ismertek, hogy elpusztítják a szinaptikus vezikulumokat.Ezt a betegséget autoszomális domináns rendellenességnek minősítik.Ez azt jelenti, hogy a betegség öröklött, és a hibás gén csak egy szülőből származhat.Más típusú genetikai betegségek megkövetelik, hogy mindkét szülő a hibás gént hordozza.A csecsemők olyan tüneteket tapasztalnak, mint az apnoe vagy más légzési nehézségek, valamint a fáradtság és a gyengeség.Az etetés nehézségei szintén gyakoriak ebben a rendellenességben.A szemizmok szemhalmoparézise vagy bénulása egy másik általános jellemző a családi infantilis myasthenia gravis -ban született gyermekeknél.Nagyon gyakran a rendellenesség tünetei javulni kezdenek, amikor a gyermek öregszik.

A családi infantilis myasthenia gravis kezelése immunszuppresszáns gyógyszerek, valamint kolinészteráz -gátlók alkalmazásából áll.Ha ez a megközelítés nem sikeres, akkor a műtét néha szükséges.Ez az eljárás általában megköveteli a Thymus mirigy eltávolítását.A prognózis általában kedvező, mivel sok beteg normális élettartamot ér el.