Qu'est-ce que l'ostéomalacie hypophosphatémique?
L'ostéomalacie hypophosphatémique est une condition médicale potentiellement grave caractérisée par une perte osseuse importante.Associé à une carence en vitamine D, l'ostéomalacie hypophosphatémique est fréquemment diagnostiquée chez les personnes âgées et celles souffrant de maladies chroniques qui affectent négativement l'alimentation et la mobilité.Le traitement de cette forme d'ostéomalacie implique des suppléments réguliers de vitamine D. Avec un traitement approprié, il est possible de restaurer la perte osseuse liée à l'ostéomalacie.Dans la plupart des cas, l'ostéomalacie hypophosphatémique peut être empêchée avec une alimentation appropriée et une exposition adéquate au soleil.
L'ostéomalacie est un diagnostic le plus souvent posé chez les adultes.Une carence en phosphate, comme la vitamine D, qui entraîne une perte osseuse chez les enfants est communément appelée rachitisme.Les adultes atteints d'ostéomalacie hypophosphatémique connaissent un ramollissement progressif des os, ce qui les rend vulnérables à la fracture, à la dislocation et aux complications musculaires.
Un diagnostic d'ostéomalacie hypophosphatémique est fait avec un test sanguin effectué pour mesurer les niveaux de phosphate.Lorsque les résultats des tests indiquent de faibles niveaux de phosphate, y compris le calcium et la vitamine D, des tests supplémentaires sont effectués pour déterminer l'étendue de la perte osseuse.Des tests de laboratoire supplémentaires peuvent également être effectués pour évaluer la santé des organes, en particulier une analyse d'urine pour évaluer la fonction rénale.
Les individus qui consomment un régime déficiente en vitamine D sont considérés comme plus à risque de développer l'ostéomalacie.Ceux qui obtiennent une exposition au soleil inadéquat peuvent également devenir symptomatiques, y compris les personnes ayant des problèmes de mobilité qui les limitent à l'intérieur.Les conditions chroniques qui inhibent la capacité du corps à utiliser la vitamine D, comme les maladies hépatiques, peuvent également provoquer une perte osseuse liée à l'ostéomalacie.
Les signes et symptômes de l'ostéomalacie hypophosphatémique sont souvent subtiles.Il n'est pas rare que certaines personnes restent asymptomatiques, ce qui signifie qu'elles ne ressentent aucun signe du tout, jusqu'à ce que une perte osseuse importante se soit produite.Les individus éprouvent souvent une gêne osseuse qui peut être confinée ou non aux articulations majeures, y compris les hanches.À mesure que la condition progresse, les individus développent une faiblesse musculaire, ce qui peut avoir un impact sur l'endurance, l'activité physique et la mobilité.
Le traitement de l'ostéomalacie hypophosphatémique est centré sur l'établissement de niveaux équilibrés en vitamine D.La vitamine D supplémentaire peut être administrée par voie intraveineuse ou orale en fonction de la gravité de la carence.Un traitement en temps opportun et approprié peut restaurer la perte osseuse à court terme.Les personnes atteintes de maladies chroniques qui nuisent à la capacité du corps à utiliser la vitamine D peuvent être placées sur un traitement à long terme pour inhiber la perte osseuse progressive.
Il est possible pour les personnes atteintes d'ostéomalacie hypophosphatémique sévère pour ressentir des fractures et d'autres complications.Ceux qui ont une perte osseuse prononcée peuvent être équipés d'un contreventement pour stabiliser le membre affecté, comme la jambe.Des fractures graves résultant d'une perte osseuse significative peuvent nécessiter une chirurgie pour corriger les dommages et prévenir des complications supplémentaires.