Skip to main content

Milyen okai vannak a felnőttkori policisztás vesebetegségnek?

A policisztás vesebetegség (PKD) két formája létezik, amelyeket autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív PKD -nek neveznek.A PKD két típusának különbsége abban rejlik, hogy a gén hogyan kerül átadni a szülőből a gyermekre, és mikor jelennek meg a PKD tünetei.Az autoszomális domináns PKD, más néven felnőtt policisztás vesebetegség, amikor a PKD -vel rendelkező szülő átadja a gént egy gyermeknek.Az autoszomális recesszív PKD -vel ellentétben ez a típus általában csak a felnőttkorig kezdik tüneteket.A legtöbb felnőtt PKD -ben szenvedő ember nem tapasztal tüneteket 30 vagy 40 éves korig.

A felnőttkori policisztás vesebetegség a ritka genetikai betegség egyike.Az egyik szülő átadja, aki hordozza a betegség gént.Ez a betegség a veséket érinti.Több ciszta alakul ki a vesékben, ami a vesék kibővítését okozza.Kezelés nélkül valószínűleg a veseelégtelenség.A hólyag- és vesefertőzések, a vesekő és a magas vérnyomás általában fordul elő.A súlyosabb tünetek közé tartozik a krónikus vesefájdalom, a hatalmas policisztás májbetegség és a veseelégtelenség.A szövődmények kezelése a lehető legkorábban segít csökkenteni a tünetek lehetséges károsodását.

A felnőttkori policisztás vesebetegség kezelése eltérő.Maga a betegségnek nincs gyógymódja, tehát a kezeléseket alkalmazzák a felmerülő tünetekhez.A vérnyomásproblémákat gyógyszerekkel kell kezelni, bár számos gyógyszer nem hatékony lehet, mielőtt a jobb oldalt megtalálják.Az antibiotikumokat vese- és hólyagfertőzések kezelésére használják.Ha a ciszták akadályokat okoznak, elkezdenek vérzni, vagy több fájdalmat okoznak, akkor kiüríthetők.A ciszták eltávolítása a vesében nem mindig ideális, mert oly sokan vannak.Ez a betegség a policisztás vesebetegség részét képezi, amely veseelégtelenséget okoz.A végstádiumú vesebetegség kezelése a PKD eredményeként magában foglalja a dialízist és a transzplantációt.Egyes betegeknek csak egy ilyen kezelésre van szükségük egy vese esetében, de sok betegnek dialízisre vagy transzplantációra van szüksége mindkét veséhez.A tüneteket a lehető legkorábban el kell fogni.Az új ciszták megjelenését és a vesék funkcióját rendszeresen ellenőrizzük további szövődményekkel.