Melyek a különböző ritka szívbetegségek?

A ritka szívbetegségek számos különféle típusa létezik, amelyek gyakran késleltetik a pontos diagnózis megszerzését, mivel a legtöbb orvos megpróbálja kizárni a közismert betegségeket, mielőtt figyelembe venné annak lehetőségét, hogy ritka betegség van jelen.Néhány ritka szívbetegség közé tartozik a hipertrofikus cardiomyopathia, a szupraventrikuláris tachikardia és a Brugada -szindróma.További ritka szívbetegségek közé tartozik a családi dilatált kardiomiopátia és az Ellis-Van Creveld-szindróma.

A hipertróf kardiomiopátia az egyik ritka szívbetegség, amely befolyásolja a szív izmait és elektromos rendszerét.A szív falai megvastagodnak, megnehezítve a szív számára, hogy hatékonyan pumpálhassa a vért a test többi részéhez.Úgy gondolják, hogy egy ritka genetikai mutáció oka ennek a betegségnek.A szupraventrikuláris tachikardia egy másik ritka betegség, amely befolyásolja a szívet.A gyakori tünetek közé tartozik a légszomj, a mellkasi fájdalom és a tudatosság elvesztése.

A BRUGADA-szindróma a legtöbb életveszélyes ritka szívbetegség.Ez a rendellenesség olyan szabálytalan szívritmust okoz, amely megakadályozhatja a test hatékonyan pumpálását az egész testben.A szívbetegségben szenvedő betegnek gyakori ájulása lehet, vagy hirtelen szívrohamot tapasztalhat, amely gyakran halálhoz vezet.Egy elektromos eszközt be lehet ültetni annak érdekében, hogy szabályozzák a pulzusszámot, és megakadályozzák a hirtelen halálhoz gyakran kapcsolódó hirtelen halált.

A családi tágult kardiomiopátia az örökölt ritka szívbetegségek közé tartozik, és a bal kamra megnövekedetté és gyengülését okozza.Ez megakadályozza, hogy a szív megfelelően pumpáljon a vért a test fennmaradó részéig, potenciálisan szívelégtelenséget és károsodást okozva a test különféle szervei számára.Az esetek többségében a családi tágult kardiomiopátiát autoszomális dominánsnak tekintik, ami azt jelenti, hogy a betegnek csak egy szülőtől kell örökölnie a rendellenes gént.Vényköteles gyógyszerek vagy műtéti beavatkozás használható ennek a betegségnek a szabályozására.

Az Ellis-Van Creveld-szindróma egy olyan ritka genetikai szívbetegség, amely leggyakrabban az amish populációt érinti.A fizikai rendellenességek, például a törpe típusú és a különféle csontváz rendellenességek gyakoriak az ebben a betegségben szenvedők körében.A szív két felső kamrájának hibája olyan tünetekhez vezethet, mint például a légszomj, vagy az inkonzisztens szívritmusok vagy a gyakori légzőszervi fertőzések.Súlyos szívkárosodás fordulhat elő, gyakran halálosnak bizonyulva.A kezelés célja az egyéni tünetek kezelése, és a vényköteles gyógyszerek vagy a műtéti beavatkozás egyes helyzetekben jelezhető.