Ano ang iba't ibang mga bihirang sakit sa puso?

Mayroong maraming iba't ibang mga uri ng mga bihirang sakit sa puso, na madalas na nagdudulot ng pagkaantala sa pagkuha ng isang tumpak na diagnosis, dahil ang karamihan sa mga doktor ay nagtangkang mamuno sa mas kilalang mga sakit bago isaalang -alang ang posibilidad na ang isang bihirang sakit ay naroroon.Ang ilang mga bihirang sakit sa puso ay kinabibilangan ng hypertrophic cardiomyopathy, supraventricular tachycardia, at Brugada syndrome.Ang mga karagdagang bihirang sakit sa puso ay kinabibilangan ng familial dilated cardiomyopathy at Ellis-van creveld syndrome.

Ang hypertrophic cardiomyopathy ay isa sa mga bihirang sakit sa puso na nakakaapekto sa mga kalamnan at elektrikal na sistema ng puso.Ang mga dingding ng puso ay naging makapal, na ginagawang mahirap para sa puso na mahusay na mag -pump ng dugo sa natitirang bahagi ng katawan.Ang isang bihirang genetic mutation ay naisip na sanhi ng sakit na ito.Ang supraventricular tachycardia ay isa pang bihirang sakit na nakakaapekto sa puso.Kasama sa mga karaniwang sintomas ang igsi ng paghinga, sakit sa dibdib, at pagkawala ng kamalayan.Ang karamdaman na ito ay nagdudulot ng isang hindi regular na ritmo ng puso na maaaring maiwasan ang katawan na epektibong pumping ng dugo sa buong katawan.Ang pasyente na may sakit sa puso na ito ay maaaring magkaroon ng madalas na malabo na mga spelling o maaaring makaranas ng isang biglaang atake sa puso, na madalas na humahantong sa kamatayan.Ang isang de -koryenteng aparato ay maaaring itanim sa isang pagsisikap na ayusin ang rate ng puso at maiwasan ang biglaang kamatayan na madalas na nauugnay sa kondisyong ito.

Ang familial dilated cardiomyopathy ay kabilang sa mga minana na bihirang sakit sa puso at nagiging sanhi ng kaliwang ventricle na mapalaki at humina.Pinipigilan nito ang puso mula sa maayos na pag -pumping ng dugo sa nalalabi ng katawan, na potensyal na nagdudulot ng pagkabigo sa puso at pinsala sa iba't ibang iba pang mga organo ng katawan.Sa karamihan ng mga kaso, ang familial dilated cardiomyopathy ay itinuturing na nangingibabaw na autosomal, nangangahulugang ang pasyente ay kailangang magmana ng hindi normal na gene mula sa isang magulang lamang.Ang mga gamot na inireseta o interbensyon ng kirurhiko ay maaaring magamit upang makatulong na makontrol ang sakit na ito.Ang mga pisikal na abnormalidad tulad ng isang uri ng dwarfism at iba't ibang mga malformations ng balangkas ay karaniwan sa mga may sakit na ito.Ang isang kakulangan sa pagitan ng dalawang itaas na silid ng puso ay maaaring humantong sa mga sintomas tulad ng igsi ng paghinga, hindi regular o hindi pantay na ritmo ng puso, o madalas na impeksyon sa paghinga.Ang matinding pinsala sa puso ay maaaring mangyari, madalas na nagpapatunay na nakamamatay.Ang paggamot ay naglalayong pamamahala ng mga indibidwal na sintomas, at ang mga iniresetang gamot o interbensyon sa operasyon ay maaaring ipahiwatig sa ilang mga sitwasyon.