Milyen tényezők befolyásolják a sarlósejtes vérszegénység gyakoriságát?

A sarlósejtes vérszegénység olyan genetikai betegség, amelyet DNS -mutációk jellemeznek, amelyek a vörösvértestekben talált hemoglobin változásait okozzák.A sarlósejtes vérszegénység név a sarlós alakú vörösvértestekből származik, amelyek a betegség eredményeként vesznek részt.Elsősorban a betegség csak azokat az egyéneket érinti, akiknek ősei bizonyos régiókból származtak, például Afrikából, Szaúd -Arábiából és néhány mediterrán országból.A sarlósejtes vérszegénység gyakoriságát befolyásoló tényezők közé tartozik a földrajz, a malária prevalenciája, valamint az egyén szüleinek és a közelmúlt ősei genetikája.

Mivel ez a konkrét mutáció egy genetikailag örökölt betegség, a sarlósejtes vérszegénység gyakoriságát befolyásoló elsődleges faktor a genetika.Mindkét szülőnek el kell tartania a mutációt, hogy egy gyermek betegségben részesüljön.Lehet, hogy a szülőknek betegsége van, vagy csak a sarlósejt tulajdonságának hordozói.A tanulmányok szerint a szülőknek született gyermeknek, akiknek mindkettőnek hibás génje van, 25 % esélye van a sarlósejtes vérszegénységre, és 50 % esélye van a hordozóvá válni.

A földrajz fontos szerepet játszik a sarlósejtes vérszegénység gyakoriságában.A trópusi és szubtrópusi régióknak, különösen a Szaharától délre eső Afrikában a legmagasabb az érintett emberek százaléka.Például Nigériában a becslések szerint a populáció akár 40 % -a a mutált gén hordozói.Az ilyen arányok növelik a sarlósejtes vérszegénység gyakoriságát, mivel valószínűbb, hogy mindkét szülő hordozza a gént.

Míg a statisztikák azt mutatják, hogy a világ egyes régiói magasabbak a sarlósejtek betegségeiben, a sarlósejtes vérszegénység típusai bizonyos régiókban eltérőek.Például Szaúd -Arábia és Szenegál lakosai általában a sarlósejtes vérszegénység enyhe formájúak, mint Afrikában a lakosok.A tudósok magyarázzák ezeket a különbségeket, mivel a különböző népek eltérő spontán mutációkat tapasztaltak a sarlósejtes vérszegénységhez kapcsolódó génekben.Történelmileg egy adott földrajzi régió lakosai közel maradtak az ősi otthonokhoz, megakadályozva a genetikai mutációk leküzdését vagy bizonyos típusú mutációk elterjedését más régiókba.A malária prevalenciája egy adott régióban.A malárt egy parazita okozza, amely legalább egy ideig a vörösvértestekben található.A gördülő sejtek nem tudják támogatni a parazitát, és általában meghalnak, mielőtt a parazita replikálódna.Sok régióban ez a malária elleni örökölt ellenállás beépített védekezést biztosít a lakosság számára.Sajnos az eredmény a sarlósejtes vérszegénység magasabb frekvenciája a lakosok körében, mivel a mutációval rendelkező több ember képes túlélni egy kitörést.