Skip to main content

Mi az Atresia?

Az atrezia veleszületett állapot, más néven születési rendellenesség, ahol a test ürege vagy áthaladása hiányos vagy rendellenesen zárva.Általában az emésztőrendszer és a szív -érrendszeri rendszerek szervezőit érinti, az atrezia olyan kezelhető állapot, amely műtétet igényelhet.Kezelés nélkül hagyva a legtöbb atrezia halálos.Egy atrézia esetén a nyelőcső felső része bezárva van, blokkolva az élelmiszer bejáratát az emésztőrendszerbe.A nyelőcső obstrukciójának diagnosztizálását röviddel a születés után végezzük, amikor táplálékot próbálnak, és a csecsemő bőre kékes árnyalatot fogad el, amelyet cianózisnak hívnak.A csecsemő köhöghet, drool és fojtogatást is, amikor táplálékkísérleteket követel el.A műtét előtt elengedhetetlen, hogy az óvintézkedéseket tegyék annak biztosítása érdekében, hogy a gyermek nem lélegezzen be vagy lélegezzen be a tüdőbe.A nyelőcső bezárásához kapcsolódó prognózis jó, mindaddig, amíg az állapotot korán elfogják.Az ehhez az állapothoz kapcsolódó komplikációk között szerepel az aspirációs tüdőgyulladás, a fulladás és a posztoperatív reflux.A Down -szindrómával összefüggésben a duodenális obstrukció a polihidramniók példányaihoz is kapcsolódik, amely az amniotikus folyadék felhalmozódása az amniotikus zsákban a terhesség alatt.Az atrézia ezen formájának diagnosztizálását általában egy röntgenon keresztül igazolják, amely azt mutatja, hogy a levegő a gyomorban és a duodenumban, vagy a vékonybél egy részét beilleszti.Nincs dokumentált oka a duodenális bezárás kialakulásának, bár feltételezik, hogy eredete az embrionális fejlődés során felmerülő kérdésekből fakad.tartalmazni az epe- vagy gyomorsavakat.A duodenalis atrézia kezelése magában foglalja a kiegészítők intravénás beadását és egy cső bevezetését a gyomorba, hogy elősegítse a dekompresszióval.A műtét lehetősége a rendellenesség természetétől függ, és nem tekinthető azonnali szükségességnek.A műtét elvégzése esetén a posztoperatív szövődmények tartalmazzák a sav -refluxot és néhány duodenális duzzanatot, más néven Megaduodenum.Mindkét rendellenesség akadályozza a véráramlást és akadályozza a szív képességét a test szerveinek támogatására.Az ilyen típusú atrézia tünetei közé tartozik a cianózis, a légzési nehézségek és a tartós fáradtság.A kezelés mindig műtétre van szükség, amely magában foglalhatja a szelep javítását vagy cseréjét, vagy súlyos esetekben a szívátültetést.Javulást várnak a műtéttel;A szövődmények, beleértve a stroke -ot és a szívelégtelenségét, lehetséges.