Mi az a hyperechoic bél?

A hiperechoikus bél olyan prenatális állapotot képvisel, amely a magzat bélében obstrukciót jelez.Ökogén bélnek is nevezik, a rendellenességet egy szülészeti ultrahang révén fedezik fel, amelyet általában a terhesség második trimeszterében végeznek.Bizonyos esetekben a hiperechoikus bél normális előfordulása, amelyet akkor okoznak, amikor a magzat vért nyel az amniotikus folyadékban;A vérben lévő vas összegyűjti a bélben.Ha az állapot továbbra is fennáll a terhesség harmadik trimeszterében, akkor genetikai rendellenességet jelezhet, például Down -szindrómát vagy cisztás fibrózist.

Egy szonogram a hiperechoikus bél fehér területet mutat, amely általában fényesebbnek tűnik, mint a magzat csontjai.A normál magzati bél fekete vagy sötétszürke a szonográfia során.Az elzáródott bél megkezdheti a csavarodást vagy perforálódni, fertőzéshez vezethet.10 -ből 10 -ből hiperechoikus bélben szenvedő csecsemő a terhesség harmadik trimeszterében cisztás fibrózisban született.

A magzat fejlődésével a méhben a bél általában megnövekszik, amikor a magzat az amniotikus folyadékot lenyeli.Bármely széklet anyagot, amely akadályozza a bél, az úgynevezett hiperechoikus meconium, általában a születés után kerül tovább.Ha ez nem történik meg, akkor az akadályt jelezheti, különösen, ha a csecsemő hasát meghosszabbítják, és hányás van jelen.Bizonyos esetekben egy beöntés kiürülhet a bél.A probléma kijavításához néha sürgősségi műtétre van szükség.

Az amniocentezist általában akkor hajtják végre, amikor a hiperechoikus bél szonogramon jelenik meg.Az eljárás során kis mennyiségű amniotikus folyadékot extrahálnak egy vékony tűn keresztül, amelyet a hasba helyeznek be.A nő teste a teszt után néhány órán belül helyettesíti a folyadékot.

Az amniotikus folyadék olyan sejteket tartalmaz, amelyek továbbra is megosztják.Körülbelül 10 nap elteltével elegendő sejt van a kromoszómális hibák teszteléséhez.A Down -szindróma a leggyakoribb genetikai rendellenesség, amelyet az amniocentezis során fedeztek fel, különösen akkor, ha az egyik vagy mindkét szülő hordozza azt az okozó gént.Ha genetikai betegség van jelen, akkor a bél további hibái, például duzzanat, általában előfordulnak.

Más körülmények az echogenikus bél prenatálisan fejlődhetnek.Az elzáródás akkor alakulhat ki, ha a magzat nem nyel el elegendő amniotikus folyadékot, vagy ha a placenta megsérül.A méh vírusos fertőzése hiperechoikus bél tünetekhez is vezethet, amelyek megkövetelik az anya antitesteinek vizsgálatát.A szülészek rendszeresen figyelik a terhességet ultrahanggal, ha ezeknek a jeleknek vannak.A genetikai tanácsadást általában a szülőknek kínálják, amikor kromoszómális hibát fedeznek fel.