Mi a preimplantáció genetikai szűrése?

A preimplantáció genetikai szűrése egy megtermékenyített embrió orvosi vizsgálata, hogy ellenőrizze a genetikai rendellenességek jeleit, mielőtt beültetést végezne.Ez lehetővé teszi az orvos számára, hogy elkerülje az embriók súlyos genetikai rendellenességekkel történő beültetését.Ez a gyakorlat kezdett kifejleszteni, mivel a segített reproduktív technológia és a genetika javult, így sok párt számára elérhetővé teszi a terhességükkel kapcsolatos segítséget.Ha egy genetikai rendellenesség valószínűleg vetélést okoz, akkor az orvos nem akarja implantálni az embriót, mert az anyát a terhesség kockázatának teszik ki, anélkül, hogy a csecsemő végén jutalmaznák.Az élettel összeegyeztethetetlen súlyos genetikai rendellenességek szintén aggodalomra adnak okot;A csecsemő a születés után csak néhány napig vagy hetekig élhet, és a szülők nem akarnak ezen átmenni.egészségügyi problémák.Általában ez akkor fordul elő, amikor egy magzat aneuploidia, rendellenes számú kromoszómák jeleit mutatja.Az érintett kromoszómáktól és attól függően, hogy a csecsemőnek túl sok vagy túl kevés van -e, ez súlyos genetikai rendellenességeket eredményezhet.Más esetekben a gyermek olyan fogyatékossággal született, amelyet a szülők nem érznek felkészülve a kezelésre.rendellenességek, amelyeket egy személy hordozhat.A cél lehet egy genetikai állapotú embrió implantációjának megakadályozása, vagy hogy elkerülje a hordozó csecsemőjét.A szűrés felhasználható az emberi leukocita antigén (HLA) kompatibilitásának ellenőrzésére is, hogy megnézze, vajon a csecsemő képes -e az őssejtek adományozását a kábelvérből egy másik testvér számára.A bioetikusok általában egyetértenek a tesztelés biztonságával a magas kockázatú terhességek vagy olyan helyzetek megakadályozására, amikor az orvos egy olyan embriót implantált, amely valószínűleg nem érhető el.Olyan témákra oszlanak, mint például a nemek kiválasztásának genetikai szűrés használata vagy az élettel nem összeegyeztethetetlen fogyatékosság kiküszöbölése.A szülők például úgy dönthetnek, hogy nem implantálnak egy embrió génekkel, amelyek a sükethez kapcsolódnak.Egyes fogyatékossági jogok támogatói aggodalmát fejezik ki amiatt, hogy ez a technológia bizonyos fogyatékosságok kiküszöbölését és az emberi sokszínűség csökkentését eredményezheti.az eljárás, és átgondolták a következményeket.