Apa itu penyaringan genetik preimplantasi?

Penyaringan genetik preimplantasi adalah tes medis pada embrio yang dibuahi untuk memeriksa tanda -tanda gangguan genetik sebelum melakukan implantasi.Ini memungkinkan dokter untuk menghindari menanamkan embrio dengan gangguan genetik yang parah.Praktik ini mulai berkembang sebagai teknologi reproduksi yang dibantu dan genetika meningkat, membuatnya dapat diakses oleh banyak pasangan yang mencari bantuan dengan kehamilan mereka.

Pada yang paling mendasar, tujuan skrining genetik preimplantasi adalah untuk mengurangi risiko bagi pasangan.Jika gangguan genetik cenderung menyebabkan keguguran, dokter tidak ingin menanamkan embrio, karena itu akan mengekspos ibu terhadap risiko kehamilan tanpa hadiah bayi pada akhirnya.Gangguan genetik parah yang tidak sesuai dengan kehidupan juga menjadi perhatian;Seorang bayi hanya dapat hidup selama beberapa hari atau minggu setelah lahir, dan orang tua mungkin tidak ingin melalui ini.masalah kesehatan.Biasanya ini terjadi ketika janin menunjukkan tanda -tanda aneuploidi, jumlah kromosom yang abnormal.Bergantung pada kromosom yang terlibat dan apakah bayi memiliki terlalu banyak atau terlalu sedikit, ini dapat menyebabkan gangguan genetik yang parah.Dalam kasus lain, anak dapat dilahirkan dengan disabilitas yang tidak diselesaikan oleh orang tua.anomali yang bisa dibawa seseorang.Tujuannya mungkin untuk mencegah implantasi embrio yang akan memiliki kondisi genetik, atau untuk menghindari memiliki bayi yang akan menjadi gendongan.Skrining juga dapat digunakan untuk memeriksa kompatibilitas antigen leukosit manusia (HLA), untuk melihat apakah bayi dapat memberikan donasi sel induk dari darah tali pusat untuk saudara kandung lain.

Skrining genetik preimplantasi melibatkan beberapa masalah bioetika yang rumit.Ahli bioetika umumnya setuju tentang keamanan menggunakan pengujian untuk mencegah kehamilan atau situasi berisiko tinggi di mana dokter menanamkan embrio yang tidak mungkin matang.Mereka terpecah pada topik -topik seperti menggunakan skrining genetik untuk seleksi gender atau untuk menghilangkan disabilitas yang tidak kompatibel dengan kehidupan.Orang tua, misalnya, dapat memilih untuk tidak menanamkan embrio dengan gen yang terkait dengan tuli.prosedur dan telah memikirkan konsekuensi melalui.