Mi a hepatosplenomegalia kezelése?

A hepatosplenomegalia kezelési lehetőségei elsősorban a máj és a lép megnövekedésének mögöttes okától függnek.A megfelelő cselekvés meghatározásához az orvosi szolgáltató egy sor tesztet kérhet, beleértve az orvosi képalkotó vizsgálatokat, a vérvizsgálatokat és a vizeletmintákat, hogy megtudja, mi okozza a bővítést.Ez az információ diktálhatja, hogy a kezelések, például a gyógyszerek, a műtét és más lehetőségek, a leghatékonyabbak -e.Mivel a legtöbb esetben a hepatosplenomegalia tünet, nem elsődleges panasz, a kiváltó ok kezelése megoldhatja a kérdést.Ez gyakori lehet azoknál az embereknél, akiknek olyan állapotai vannak, mint a mononukleózis és a hepatitis.A fertőzés kezelése lehetővé teszi a duzzanat megoldását, mivel a beteg teste normál állapotba kerül.Szükség lehet a gyógyszerekre, a pihenéssel, a folyadék -támogatással és az immunrendszer előmozdítására szolgáló egyéb intézkedések mellett.A pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek megnövekedhetnek, mivel szerveik kudarcot vallnak, ami azt jelzi, hogy szívelégtelenségük már nem megfelelő.Agresszív kezelésekre lehet szükség.Egy másik ok lehet egy daganat, ebben az esetben a betegnek műtétre, kemoterápiára vagy sugárzásra lehet szükségük a máj és a lép stresszének enyhítésére.Ezeknek a betegeknek még születése előtt is megnövekedhetnek, vagy születés után is kialakulhat.Ezekben a helyzetekben a kezelési lehetőségek a gyógyíthatatlan enzimhiány vagy más problémával rendelkező betegek támogató gondozásától függően változhatnak a beteg máj- és lép működésének elősegítésére szolgáló gyógyszerekig.Az érintett genetikai állapot szakértőjével való együttműködés segíthet a betegeknek a lehető legjobb kezelés elérésében, ideértve a potenciálisan kísérleti kezeléseket, amelyek csak a klinikai vizsgálatok résztvevői számára nyitottak.Tesztelésre lehet szükség ahhoz, hogy megtudja, miért történik ez.Ez az információ fontos, mert diktálhatja a hepatosplenomegalia adott esetének legjobb kezelési útját.A betegeknek azt is meg kell győződniük arról, hogy egészségügyi szolgáltatóik teljes kórtörténetük van, mivel ez tartalmazhat fontos és releváns adatokat.Például fontos tudni, hogy a család genetikai betegségeinek története a családban fontos lenne, még akkor is, ha egy beteg úgy gondolja, hogy a gént nem adták át.