Apa itu Blastoma?

Blastoma adalah nama generik untuk setiap tumor yang berasal dari jaringan embrionik dan dengan demikian biasanya menunjukkan kanker anak.Istilah blastoma umumnya dimasukkan sebagai bagian dari nama medis lengkap tumor tertentu, seperti pada medulloblastoma, neuroblastoma, atau blastoma pleuropulmoner.Gejala, perawatan yang direkomendasikan, dan prognosis atau hasil medis yang diharapkan dari blastoma akan bervariasi tergantung pada jenis dan lokasi spesifik tumor.

Istilah blastoma muncul dalam nama medis berbagai macam kanker anak.Glioblastoma dan medulloblastoma merujuk pada tumor otak.Hepatoblastoma adalah tumor hati, sedangkan nefroblastoma adalah tumor yang mempengaruhi ginjal.Blastoma pleuropulmoner adalah jenis kanker yang langka yang mempengaruhi paru -paru.Kanker masa kanak -kanak lainnya termasuk retinoblastoma, yang mempengaruhi mata;neuroblastoma, yang berasal dari kelenjar adrenal atau bagian terkait dari sistem saraf;dan osteoblastoma, yang merupakan tumor jinak yang ditemukan di jaringan tulang.

Medulloblastoma adalah kanker masa kanak -kanak yang dimulai di otak kecil, yang terletak di bagian bawah otak, dan berpotensi bermetastasis di sepanjang tulang belakang atau tulang -tulang tertentu.Jenis tumor ini umumnya dapat diobati dengan radiasi dan pembedahan, dan kadang -kadang diobati dengan kemoterapi ajuvan.Prognosis cenderung baik, dengan sebanyak 50 persen kasus dalam remisi 10 tahun setelah kondisi didiagnosis.-Tumor berbasis pada anak -anak dan bayi.Gejala kondisi ini dapat mencakup lingkaran hitam di sekitar mata atau bola mata yang menggembung, dan kelumpuhan dimungkinkan jika tumor mengompres sumsum tulang belakang.Dalam persentase kasus yang tinggi, tumor neuroblastoma tidak didiagnosis sampai setelah mereka bermetastasis;Kondisi ini sering hadir saat lahir tetapi tidak dikenali sampai nanti pada masa bayi atau masa kanak -kanak.

Retinoblastoma adalah tumor yang berasal dari sel retina, yang merupakan bagian dari mata yang merasakan cahaya.Jenis kanker ini dapat berupa herediter, dalam hal ini dibuktikan pada saat lahir dengan adanya tumor di kedua mata, atau sporadis, yang terjadi kemudian di masa kanak -kanak dan biasanya hanya melibatkan satu mata.Seorang anak dengan retinoblastoma herediter lebih cenderung mengembangkan tumor di bagian lain tubuh saat remaja atau orang dewasa.Kondisi ini biasanya terjadi pada anak -anak di bawah 5 tahun.Gejala umum termasuk pupil putih, mata silang atau mata malas, kehilangan penglihatan sentral, atau glaukoma.

Baik nefroblastoma dan hepatoblastoma sering ditunjukkan oleh pembengkakan perut, yang disebabkan oleh adanya tumor pada ginjal atau hati.Nephroblastoma juga disebut tumor Wilms, setelah ahli bedah yang pertama kali menemukannya.Ini adalah tumor ganas ginjal yang paling umum pada anak -anak.