Blastoma là gì?

Một blastoma là tên chung cho bất kỳ khối u nào có nguồn gốc trong mô phôi và do đó thường chỉ ra ung thư thời thơ ấu.Thuật ngữ blastoma thường được bao gồm như là một phần của tên y tế đầy đủ của một khối u cụ thể, như trong u trung thất, u nguyên bào thần kinh hoặc phôi phổi phổi.Các triệu chứng, phương pháp điều trị được khuyến nghị, và tiên lượng hoặc kết quả y tế dự kiến của một bệnh phạn sẽ khác nhau tùy thuộc vào loại và vị trí cụ thể của khối u. Thuật ngữ blastoma xuất hiện trong tên y tế của nhiều loại ung thư ở trẻ em.Glioblastoma và Medulloblastoma đề cập đến khối u não.Ghimblastoma là một khối u của gan, trong khi u nephroblastoma là một khối u ảnh hưởng đến thận.Blastoma màng phổi là một loại ung thư hiếm gặp ảnh hưởng đến phổi.Các bệnh ung thư thời thơ ấu khác bao gồm retinoblastoma, ảnh hưởng đến mắt;Neuroblastoma, bắt nguồn từ tuyến thượng thận hoặc các phần liên quan của hệ thần kinh;và Osteoblastoma, một khối u lành tính được tìm thấy trong mô xương. Medulloblastoma là một bệnh ung thư thời thơ ấu bắt đầu ở tiểu não, nằm ở phần dưới của não, và có khả năng di căn dọc theo cột sống hoặc đến xương cụ thể.Loại khối u này thường có thể được điều trị bằng bức xạ và phẫu thuật, và đôi khi được điều trị bằng hóa trị bổ trợ.Tiên lượng có xu hướng tốt, có tới 50 phần trăm các trường hợp bị thuyên giảm 10 năm sau khi chẩn đoán tình trạng này.-khối u dựa trên trẻ em và trẻ sơ sinh.Các triệu chứng của tình trạng này có thể bao gồm quầng thâm quanh mắt hoặc nhãn cầu phồng lên, và có thể tê liệt nếu khối u nén tủy sống.Trong một tỷ lệ cao các trường hợp, các khối u thần kinh không được chẩn đoán cho đến khi chúng bị di căn;Tình trạng này thường xuất hiện khi sinh nhưng không được nhận ra cho đến sau này ở trẻ sơ sinh hoặc thời thơ ấu. Retinoblastoma là một khối u có nguồn gốc từ các tế bào của võng mạc, là một phần của mắt cảm nhận được ánh sáng.Loại ung thư này có thể là di truyền, trong trường hợp nó được chứng minh khi sinh bằng sự hiện diện của khối u ở cả hai mắt, hoặc lẻ tẻ, xảy ra sau này trong thời thơ ấu và thường chỉ liên quan đến một mắt.Một đứa trẻ mắc bệnh retinoblastoma di truyền có nhiều khả năng phát triển các khối u ở các bộ phận khác của cơ thể khi còn là một thiếu niên hoặc người lớn.Tình trạng này thường xảy ra ở trẻ em dưới 5 tuổi.Các triệu chứng phổ biến bao gồm đồng tử trắng, mắt nhìn ra hoặc mắt lười biếng, mất thị lực trung tâm hoặc bệnh tăng nhãn áp. Cả hai khối u thận và u gan thường được biểu thị bằng sưng bụng, do sự hiện diện của khối u ở thận hoặc gan.Nephroblastoma còn được gọi là khối u Wilms, sau khi bác sĩ phẫu thuật lần đầu tiên phát hiện ra nó.Đây là khối u ác tính phổ biến nhất của thận ở trẻ em.