Apa itu sindrom pita amniotik?

Sindrom pita amniotik (ABS) adalah suatu kondisi yang terkait dengan berbagai cacat lahir.Kondisi ini berkembang ketika untaian kantung ketuban yang menjebak bagian tubuh yang sedang berkembang, yang dapat menyebabkan pembengkakan, amputasi, dan kelainan bentuk lainnya.Gejala gangguan ini sangat bervariasi, dengan tidak ada dua kasus yang persis sama.Gejala ABS dapat bervariasi dari sol, gejala terisolasi hingga beberapa komplikasi.Sindrom pita amniotik memiliki beberapa nama yang berbeda, termasuk sindrom pita penyempitan dan Dysplasia Streeter.

Ini dapat mempengaruhi bayi yang baru lahir, dan umumnya dianggap tidak menimbulkan ketidaknyamanan pada bayi.Penyebab robekan ketuban saat ini tidak diketahui, dan tidak ada tindakan pencegahan yang tersedia.Sindrom pita amniotik seringkali sulit dideteksi sebelum lahir karena untaian individu sulit dilihat pada USG.Pita -pita tersebut paling sering terdeteksi secara tidak langsung karena pembengkakan dan penyempitan pada angka dan anggota badan.

Terjadinya kondisi ini dianggap sebagai peristiwa yang tidak disengaja, dan tidak turun temurun atau genetik.Kondisi ini tidak mungkin ada dalam kehamilan lain.Sindrom pita amniotik terjadi pada sekitar satu dari 15.000 kelahiran di seluruh dunia.

Sindrom pita amniotik dapat muncul dengan sendirinya dalam beberapa bentuk yang berbeda.Ini dapat menyebabkan sedikit lekukan pada anggota tubuh, atau dapat menyebabkan jari atau jari kaki bergabung bersama.Amputasi digit juga dapat terjadi pada ABS.

Salah satu masalah kesehatan utama dalam kebanyakan kasus sindrom pita amniotik adalah fungsi dari tangan dan jari.Ketika jari -jari bergabung bersama, fungsi digit dibatasi.Fungsi juga dapat dibatasi oleh digit pendek, disebabkan oleh amputasi intra-uterine atau penangkapan pertumbuhan.

Masalah lain yang umumnya terkait dengan sindrom pita amniotik termasuk clubfoot dan celah bibir dan langit -langit.Pada sekitar 40 hingga 60 persen kasus, penyimpangan yang terhubung juga dapat terjadi.Umumnya tidak ada penyimpangan internal organ internal hadir dalam sindrom pita amniotik.

Sindrom pita amniotik biasanya diobati setelah lahir, dengan operasi plastik dan rekonstruktif yang digunakan untuk mengobati kelainan yang dihasilkan.Jumlah, jenis, dan jenis operasi bergantung pada kelainan bentuk tertentu yang ditunjukkan dalam setiap kasus.Dalam kasus di mana ujung jari bergabung bersama, operasi pertama dilakukan untuk memisahkan ujung jari sehingga mereka dapat bergerak secara mandiri.Operasi ini biasanya dilakukan dalam tiga hingga enam bulan pertama.Setelah operasi awal, prosedur yang lebih rumit dapat dilakukan sesuai dengan keparahan.