Apa itu Sindrom Klippel-Feil?

Syndrome Klippel-Feil adalah suatu kondisi di mana beberapa vertebra di leher menyatu bersama.Gangguan ini berkembang pada tahap awal perkembangan bayi, biasanya dalam satu hingga dua bulan pertama.Ini memanifestasikan dirinya dalam gerakan leher dan kepala terbatas, posisi istirahat canggung kepala, dan leher pendek, dan dapat menyebabkan sejumlah kondisi sekunder.

Ada tujuh vertebra di leher, dan dalam sindrom Klippel-Feil ada setidaknya dua yang tidak mengembangkan pemisahan yang biasanya memungkinkan vertebra untuk bergerak.Dimungkinkan juga bagi lebih dari dua vertebra untuk menyatu bersama;Semakin banyak yang menyatu, semakin besar gejalanya.Tanda -tanda luar dari suatu masalah dapat mencakup garis rambut rendah di belakang yang melangkah lebih jauh ke bawah leher dari biasanya, serta fitur wajah yang relatif pendek dan asimetris.Ada juga contoh skoliosis yang tinggi yang ditemukan pada individu dengan sindrom Klippel-Feil.Karena fusi vertebra terjadi sebelum lahir, kondisinya selalu ada.

Kesehatan leher dan tulang belakang sangat penting bagi kesehatan seluruh tubuh;Karena hubungan ini, ada juga sejumlah kondisi yang terkait dengan sindrom Klippel-Feil.Seorang individu dapat mengalami kesulitan menelan atau mengunyah, rentan terhadap sakit kepala atau pusing yang sering, dan menampilkan berbagai tingkat penglihatan kabur atau tuli.Ada sejumlah gejala dan kekurangan yang terkait dengan gangguan tersebut;Beberapa orang mungkin memiliki langit -langit mulut sumbing, tumor tengkorak, atau kelainan dalam sistem kemih sekeras ginjal yang hilang.

Prognosis bervariasi dengan keparahan setiap kasus.Dengan perawatan yang tepat, banyak orang yang lahir dengan sindrom Klippel-Feil mengembangkan konsekuensi minimal dari gangguan tersebut.Gejala mekanis seperti rentang gerak terbatas di leher dan kepala dapat diobati dan diminimalkan dengan terapi fisik.Dalam kasus lain, lebih parah, seseorang dapat lumpuh setelah trauma kecil di leher atau tulang belakang, sehingga perawatan ekstrem harus diambil dalam semua kegiatan.Apa pun keparahannya, mereka yang memiliki sindrom Klippel-Feil harus menghindari olahraga kontak dan kegiatan lain di mana ada kemungkinan trauma fisik atau mengalami cedera dampak.

Kebanyakan kasus melibatkan semacam terapi fisik dalam pengobatan.Pilihan lain termasuk pembedahan atau aplikasi traksi yang cermat untuk membantu meningkatkan gerakan dan mengurangi dampak gejala lainnya.Pada beberapa individu, vertebra yang tidak menyatu dapat menjadi lebih fleksibel daripada vertebra yang ditemukan di duri yang sehat, menebus area dengan kurangnya gerak.