Apa pengobatan untuk sindrom Scimitar?

Perawatan yang tepat untuk sindrom Scimitar, cacat jantung bawaan yang langka, tergantung pada spesifik kasus pasien, tetapi mungkin melibatkan pembedahan.Pasien dengan kasus ringan mungkin tidak memerlukan pengobatan spesifik dan pada kenyataannya kadang -kadang menerima diagnosis yang terlambat, sementara kasus parah mungkin membutuhkan manajemen bedah yang jelas segera setelah lahir.Dalam kondisi ini, beberapa darah baru teroksigenasi dari paru -paru gagal mencapai sisa tubuh karena kelainan pembuluh darah.Seorang ahli jantung dapat mengevaluasi pasien untuk menentukan bagaimana melanjutkan pengobatan.

Kasus parah sering memanifestasikan gejala tak lama setelah lahir, atau di awal masa kanak -kanak.Anak -anak mungkin menangis, mengalami kelelahan dengan mudah, dan berjuang untuk bernafas.Mereka juga dapat mengalami kebiruan di ekstremitas, menunjukkan bahwa masalah peredaran darah sedang terjadi dan tubuh mereka tidak mendapatkan cukup oksigen.Sebuah studi pencitraan medis pada dada dapat menunjukkan tanda -tanda radiografi khas yang terkait dengan kondisi ini;Sycimitar Syndrome dinamai untuk bentuk bulan sabit yang diciptakan oleh pengembalian vena abnormal di dada, yang terlihat agak seperti pedang.

Jika seorang pasien dalam kesulitan, atau jumlah darah yang mencapai sisi kiri jantung tidak cukup untukMemenuhi kebutuhan jangka panjang, pembedahan mungkin diperlukan.Dalam operasi, dokter dapat menciptakan hubungan antara sisi kanan dan kiri jantung untuk memungkinkan darah teroksigenasi mengalir dengan benar.Pilihan lain adalah memposisikan ulang pembuluh darah abnormal.Pendekatan terbaik untuk Scimitar Syndrome dapat bergantung pada pengalaman ahli bedah, anatomi pasien, dan spesifik dari kasus ini, dan mungkin melibatkan beberapa diskusi dengan tim perawatan sebelum mengembangkan rencana.

Salah satu masalah potensial dengan pengobatan untuk sindrom Scimitar adalah ituJika kasusnya parah, pasien mungkin memiliki kelainan lain.Ini dapat menciptakan komplikasi dalam operasi atau mungkin mengharuskan menunggu operasi untuk masalah jantung.Evaluasi yang cermat diperlukan untuk memeriksa masalah lain yang mungkin perlu dipertimbangkan saat memberikan pengobatan kepada pasien, dan kadang -kadang pengujian genetik direkomendasikan jika sifat -sifat ini dapat memiliki hubungan keluarga.

Prospek untuk pasien dengan sindrom scimitar dapatsangat bervariasi.Ahli bedah harus dapat memberikan lebih banyak informasi tentang hasil potensial dan pemulihan seperti apa yang dapat diharapkan.Beberapa pasien menjalani kehidupan yang sangat aktif setelah operasi, dan mungkin tidak mengalami komplikasi di masa depan.Orang lain mungkin perlu kembali untuk operasi dan tindak lanjut tambahan karena komplikasi yang terkait dengan kondisi lain atau cacat pedang asli.