Skip to main content

Dalam biologi, apa itu sry?

Sry, juga dikenal sebagai wilayah penentu jenis kelamin Y, adalah bagian dari kode genetik yang ditemukan pada kromosom Y yang menyebabkan janin mengembangkan karakteristik seks pria seperti gonad.Ini adalah bagian penting dari kode genetik pada pria, dan dapat ditemukan, bagi mereka yang tertarik pada lokasi yang tepat, antara pasangan basa 2.654.895 dan 2.655.791.Gangguan yang melibatkan gen SRY dapat menyebabkan sejumlah gejala yang berkaitan dengan kesuburan dan perkembangan seksual, dan dapat bervariasi dalam keparahan, tergantung pada sifat mutasi yang menyebabkan gangguan.

Gen ini bertanggung jawab untuk menghasilkan protein yang memicu perkembangantestis dalam janin, menghasilkan produksi hormon seks pria dan perkembangan karakteristik seksual pria.Dalam perkembangan janin, protein SRY tampaknya berinteraksi dengan DNA lain yang tidak pada kromosom Y, memicu serangkaian respons saat janin tumbuh.Berfungsi dengan benar, yang menyebabkan kurangnya gonad dan kondisi yang dikenal sebagai sindrom Swyer, di mana meskipun memiliki kariotipe XY, mereka berkembang menjadi wanita.Sebaliknya, jika gen SRY ditranslokasi ke kromosom X, seseorang dengan kariotipe XX berkembang menjadi seorang pria.Ini dikenal sebagai Sindrom Pria XX.Kedua kondisi ini jarang terjadi.

Studi ekstensif tentang wilayah SRY dari kromosom Y telah dilakukan untuk belajar lebih banyak tentang perkembangan janin pria, munculnya karakteristik seksual, dan apa yang terjadi ketika genetika salah.Hasil penelitian ini diterapkan dalam berbagai cara, termasuk pengobatan infertilitas dan studi tentang pengaruh faktor lingkungan seperti polusi pada perkembangan janin.

Penentuan jenis kelamin dalam perkembangan janin melibatkan interaksi antara gen SRY dan kode genetik dariMengembangkan janin, tetapi masalah dapat terjadi bahkan ketika gen ini tidak bermutasi.Terkadang, kesalahan dalam pengembangan menyebabkan situasi seperti genitalia yang ambigu, di mana seseorang mengembangkan alat kelamin dengan penampilan menengah.Ketika orang dengan gangguan genetik dan perkembangan yang melibatkan karakteristik seks mereka lahir, ada sejumlah pilihan pengobatan yang tersedia.Banyak pendukung merekomendasikan untuk mengizinkan anak untuk tumbuh dan kemudian membuat keputusan tentang pengobatan, karena banyak faktor yang dapat mempengaruhi perkembangan gender.