運動ニューロン病の症状は何ですか？

botor運動ニューロン疾患は関連する病状の集まりであるため、運動ニューロン疾患の症状は患者の状態に関係なく類似しています。運動ニューロン疾患には5つの形があり、いくつかはより深刻で生命を脅かす他の人よりも生命を脅かすものです。すべての条件は、自発的な動きを実行する身体の能力に影響します。緩和ケアにもかかわらず、症状は一般に時間とともに悪化します。最初の症状は、患者に短期および長期予後を予測することはできません。

運動ニューロン疾患には、ALS（筋萎縮性側索硬化症）、PLS（原発性外側硬化症）、PMA（進行性筋萎縮）、擬似球菌麻痺、進行性球根麻痺の5つの形態があります。運動ニューロン疾患の症状は、一般にALSに関連しており、米国のルーゲーリグ病としても知られています。最初のニューロン変性は、体のどの部分でも始まることができます。通常、症状が始まるところから協調と脱力感の喪失が存在します。症状はすぐに体の残りの部分に広がり、ほとんどの場合、完全な不動性を引き起こします。患者の90％が診断から6年以内に死亡しています。plsは多くの点で、ALSのそれほど深刻ではない形です。ALSのように、それは通常、個人が中年であるときに現れます。初期の症状はALSの症状とほぼ同じですが、PLSは脊髄ニューロンに影響しません。したがって、病気は非常にゆっくりと進行し、大多数の患者はそれで死にません。ただし、場合によっては、PLSはALSに発展する可能性があります。いくつかの薬物は、PLSに関連する筋肉のけいれんを緩和することで有望であることが示されています。筋萎縮は最も一般的な症状です。萎縮が単一の四肢に限定されているのか、体全体に広がっているのかは、患者の特定の生理学に依存します。萎縮はあらゆる形態の運動ニューロン疾患に共通しているため、筋肉のけいれんの欠如と感情的な変化により、医師はALSとPMの存在を除外することができます。PMAの5年間の生存率は、ALSとPLSの生存率です。pseudobulbar麻痺の運動ニューロン疾患の目に見える症状は、患者の音声と飲み込む能力に限定されます。患者の心では、野生と突然の気分変動も起こります。この麻痺は、ALSからがんまで多くの原因を持つことがあります。予後は根本原因に依存します。最後に、運動ニューロン疾患の症状は、進行性の脳麻痺の存在を示すことができます。2011年の時点で、進行性の球根麻痺が別の状態であるか、ALSの一部であるかであろうと、医学界ではコンセンサスはありません。Pseudobulbar麻痺のように、この状態は患者が話すように嚥下する患者の能力をすぐに損ないます。治療はなく、一般に死は1〜3年以内に発生します。