arachnodactyとは何ですか？

arachnodactyは、指の変形を引き起こす病状です。この状態は、アグロマチアとしても、クモの指としても知られています。なぜなら、手の残りの部分と比較して指が不釣り合いに長く長くて細いからです。Arachnodactyは先天性の状態になる可能性があります。つまり、子供はこの指の変形で生まれたり、小児期または成人期の出生後に発生する可能性があります。後者の場合、この疾患は先天性拘縮アラクノダクティと呼ばれています。それらは非常に長くて細いし、少し湾曲している可能性もあります。一部の人々では、指は異常に柔軟である可能性があり、指を180度まで後方に曲げることができます。Arachnodactyは一般に、指を異常に成長させている根本的な疾患の兆候です。この物理的特性は、誰かがarachnodactyを持っていることを常に示しているわけではありません。これはほとんどの場合、通常の身体的特性ですが、特に子供の頃または成人期に状態が発生する場合、医師に相談することは依然として重要です。これは、Arachnodactyが通常、より深刻な病状の存在を意味するためです。

子供がアラクノダクティで生まれるか、人生の最初の数年間でこの身体的特徴を発達させる可能性のあるいくつかの明確な条件があります。これらの1つはMarfan症候群であり、結合組織に欠陥を引き起こす遺伝的に関与した障害です。マルファン症候群で生まれた子供は通常、長い手足と数字で年齢が高くなります。これらの子供は、心臓および肺の欠陥を発症するリスクがあります。この状態の子供は、長く細い数字を持つMarfan症候群の子供と同様の身体的特徴を持っています。さらに、Beals症候群の子供の動きは制限されています。その欠陥のある結合組織は、指とつま先、足首、膝、腰、肘など、多くの関節の矯正を防ぎます。homocystinuria、またはシスタチオニンベータシンターゼ欠乏症で生まれた場合、子供はまた、Arachnodactyを発症する可能性があります。この遺伝的に関与した状態は、メチオニンと呼ばれるアミノ酸の代謝に影響します。ホモシスチン尿症の子供はメチオニンを代謝することができず、このアミノ酸が毒性レベルまで蓄積します。物理的特性を特定するには、長くて薄い手足と指、ノックニー、高いアーチ、視力の問題が含まれます。早期に診断および治療されない場合、ホモシスチン尿は知的障害と心血管の問題を引き起こす可能性があります。治療せずに放置すると、上記の条件のいずれかが深刻な身体的または精神的危害を引き起こす可能性があります。このため、Arachnodactyを発達させる子供は、条件の根本的な原因を決定するために医療提供者によって検査されるべきです。