慢性炎症性脱髄性多発性症とは何ですか？

慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）は、末梢神経系の神経または脳および脊髄の外側の神経に神経に損傷を与える神経障害です。多くの場合、この障害の原因は決定することはできませんが、HIV、慢性活動性肝炎、透明性エリテマトーデス、血液細胞疾患、炎症性腸疾患に関連しています。慢性炎症性脱髄性多発性症状の最も一般的な症状には、筋肉疲労、異常な感覚、痛みまたはうずき、反射の進行性喪失、筋肉の脱力、特に腕や脚の最終的な弛緩性麻痺が含まれます。免疫系は末梢神経を認識できず、それらを攻撃し始めます。特に、免疫細胞はミエリン鞘を攻撃します。ミエリンは、ニューロンの軸索を囲む脂肪カバーであり、ニューロンからニューロンまでの神経衝動を迅速に行うのに役立ちます。これが奪われる、またはニューロンが脱髄された場合、それは神経を弱く反応させるか、まったく反応させます。障害はいくつかの神経に影響を与えるため、それは多発性症と呼ばれ、その慢性または漸進的な自然は、ギラン・バレ症候群などの関連する急性疾患とそれを区別します。CIDPはかなりまれです。それは女性よりも男性に影響を与える傾向があり、若年成人で最も一般的です。CIDPを持つ人の中には、それを待って症状を自分で消すことができる人もいるかもしれませんが、CIDPを持つほとんどの人は治療なしで症状から緩和されることはありません。腕と脚の感覚の喪失または変化。症状は、顔の脱力、腸と膀胱のコントロールの問題、関節痛、筋肉萎縮、嚥下困難、動きの困難、呼吸の困難、顔面麻痺、ho索など、症状が進行する可能性があります。医師は、筋電図（EMG）試験、神経伝導速度（NCV）テスト、神経生検、脊髄蛇、およびX線を実施して、CIDPがこれらの症状の原因であるかどうかを判断することができます。通常、免疫システムの調整に対処します。神経科医と免疫学者は、しばしばコルチコステロイドやその他の免疫抑制剤を処方して、免疫応答を寄せ付けます。Plasmapheresisisもう1つの一般的な治療。この手順中に、医師は体から血漿を除去し、血漿から抗体と呼ばれる免疫タンパク質を除去し、血漿を体に戻します。医師は、免疫系が想定されていない場合に炎症を引き起こすのを防ぐために、血流に投与された寄付された血漿産物である静脈内免疫グロブリン（IVIG）を使用する場合があります。理学療法は、筋肉機能の失われを回収するのに役立ちますが、多くのCIDP患者にとって、ある感覚と筋肉の喪失は永続的になります。