De Morsier症候群とは何ですか？

baby赤ちゃんは子宮内で体を発達させる時間を過ごし、時には、発達の問題が先天性の病状で子供を生まれることがあります。De Morsier症候群はこの種の状態のまれなタイプであり、この場合、子どもたちは脳の特定の領域の発達に問題があります。この状態を持つ人々は、見るのに問題があり、知的障害を抱えており、通常の高さよりも短くなる可能性があります。De Morsier症候群は一般にセプトオプティック異形成として知られています。2011年の時点で、科学者はデモルシエ症候群の原因を正確に知りませんが、少数派は遺伝子の欠陥の結果であるように見えます。この症候群で生まれたのは、10,000人に約1人の赤ちゃんだけです。De Morsierの名前は、症状を特定の症候群として特定した医師から来ています。一部の科学者は、症候群は実際には同じ症状を共有しているものの、さまざまな原因を持っている状態のコレクションであると考えています。それを持っているすべての人々は、目から脳につながる神経の未発達を持っています。視神経と呼ばれるこれらの神経は、通常、目から脳に情報を送信して解釈するため、影響を受ける人々が少なくとも片方の目に視力の問題を抱えていることを意味します。ビジョンの問題と同様に、状態のある人は、Nystagmusと呼ばれる方法で目を左右に動かす傾向があります。

brain脳の未発達は、左と右半球を離れている脳の支持構造にも及びます。De Morsier症候群は重症度が変化する状態であるため、これは人の知能に影響を与えない可能性がありますが、場合によってはそれが行われ、その人はその結果、知的障害を持っています。脳内の神経と構造の発達に加えて、De Morsier症候群の人は下垂体下腺が発達している可能性があります。この腺は通常、通常の成長と発達に重要ないくつかのホルモンを産生します。persion個人が下垂体下腺が発達している場合、成長に問題があり、年齢の正常範囲に落ちる高さに達することがない場合があります。生殖発達も下垂体ホルモンの役割の一部であり、これも影響を受ける可能性があります。症候群は治癒できませんが、症状を緩和できる治療法が利用可能です。視力を改善できる光学溶液には、発達中の眼球パッチが含まれ、ホルモン治療により成長の問題を軽減できます。