遺伝的難聴とは何ですか？

遺伝的難聴は、遺伝子構成を通じて片方または両方の親から子供に渡される状態です。最終結果は聴覚障害であり、出生時に存在する場合と存在しない場合があります。一部の子供にとって、それは単に後年の難聴に苦しむ傾向があることを意味します。他の人は、難聴だけでなく、失明や発話障害などの他の関連条件の兆候を示す場合があります。bueentic遺伝情報は、支配的または劣性遺伝子に携帯することができます。それが支配的な遺伝子に携帯されている場合、1人の親が子供に影響を与えるために遺伝子を持っていることのみが必要です。劣性遺伝子の場合、子供は両方の親から遺伝子を取得する必要があります。最も一般的なタイプの劣性遺伝的難聴の1つは、アッシャー症候群であり、個人は聴覚障害だけでなく、さまざまなレベルの失明も示しています。

遺伝的難聴の症状は、さまざまな方法で現れることがあります。症候群の難聴に苦しんでいる人は、音声やバランスの困難など、聴覚に関連する施設の障害を示す可能性があります。非症候性難聴では、影響を受けるのは聴覚だけです。発症は個人に基づいて異なり、発言する能力の前後に目立つことができます。また、一部の個人は軽度の難聴のみに苦しむ可能性があるが、他の人は深刻な損失または重度の損失を被る可能性があるため、難聴の重症度もありません。hired遺伝性難聴は、体のさまざまな領域に影響を与える可能性があります。中耳または外側の耳の形成と構造に遺伝性の異常がある場合、促進的な難聴が発生しますが、内耳の異常のために感覚的な難聴が発生します。頭蓋神経、大脳皮質、脳の茎など、聞く能力に関連する他の構造があります。これらの他の構造の継承された誤動作に与えられた名前は、中心聴覚機能障害です。ceponsed聴覚障害を含む400を超える異なる継承条件があります。ワールデンブルク症候群は、皮膚、目、髪の異常な顔料を伴うさまざまなレベルの難聴によって特徴付けられます。変形性関節症は、スティックラー症候群の難聴に関連しており、枝症症候群は、外耳の異常とともに難聴を示す個人で発生します。

遺伝子検査は、個人が遺伝的難聴のために遺伝子を運ぶかどうかを確立することができます。子供が難聴を示すとき、それは常に遺伝的状態のためではありません。それは、環境要因、出生前感染、さらには細菌感染症によって引き起こされる可能性があります。難聴の原因は、より多くの子供を持つことを意図する親によって決定できます。