視神経神経膠腫とは何ですか？

opt視神経神経膠腫は、目から脳への視覚的な入力を運ぶ構造に現れる腫瘍です。ほとんどの神経膠腫、特に幼い子供に見られる膠腫は良性で、簡単に治療されます。しかし、成人の一部の腫瘍は、急速に癌性に変わり、積極的に成長し、脳と体の他の部分に広がります。視神経膠腫の両方の形態は、頭痛や眼のけいれんだけでなく、部分的または完全な視力喪失をもたらす可能性があります。癌性腫瘤は化学療法と放射線の組み合わせで治療する必要があるかもしれませんが、小型および良性の腫瘍はしばしば外科的に除去することができます。いくつかの研究は、多くの患者が神経組織腫瘍の家族性歴史を持っているため、遺伝学が発達に役割を果たすことを示唆しています。ほとんどの良性腫瘍は非常にゆっくりと成長し、数ヶ月または数年の間、身体的症状を引き起こさない可能性があります。ほとんどの患者には特異な問題がありますが、子供が各眼に神経膠腫を患っている可能性があります。悪性の成長は急速に発達する傾向があり、癌になり、開始から数ヶ月以内に広がり始めます。末梢視力喪失は最も一般的ですが、進行した神経膠腫は視覚のあらゆる側面に影響を与える可能性があります。腫瘍が視神経にどれだけの圧力をかけるかに応じて、罹患した眼は外側に膨らんだり、抑制性を抑えられたりすることがあります。一部の患者は、疲労、頭痛、吐き気、認知障害の一般的な症状を経験します。神経科医は、コンピューター化された断層撮影（CT）スキャンと磁気共鳴イメージング（MRI）テストを目と脳で行い、異常な塊と瘢痕の兆候を探しています。腫瘍が発見されると、医師は実験室分析のために小さな組織のサンプルを抽出することを選択できます。検査は、腫瘤が癌性、良性、または別のより深刻な脳疾患の兆候であるかどうかを明らかにすることができます。手術は通常、小さな視神経神経膠腫で行われ、腫瘤を切除し、神経への圧力を和らげることができます。手術が失敗した場合、または癌がすでに拡大し始めている場合、患者はいくつかのラウンドの放射線または化学療法を受ける必要がある場合があります。患者は通常、処方された鎮痛剤であり、回復中に可能な限り目を休めるように指示されます。良性腫瘍の治療はしばしば視力の完全な回復につながりますが、悪性の問題は永続的な視力喪失をもたらす可能性が高いです。