組織線維症とは何ですか？

組織線維症は、線維性結合組織が臓器に侵入する状態です。瘢痕組織は修復プロセスとして形成され、組織が硬化し、流体の流れが減少します。この状態は通常、怪我、炎症、火傷によって引き起こされます。より珍しい原因には、放射線、化学療法、リンパ浮腫の不適切な治療が含まれます。組織の線維症と治療の効果は、その場所に依存します。肝臓、分泌腺、肺は、より一般的に影響を受ける地域の1つです。肝肝線維症は、肝臓の過剰な瘢痕組織の蓄積です。時間が経つにつれて、これは肝臓の代謝機能を破壊し、慢性肝疾患の最終段階である肝硬変につながる可能性があります。大量のアルコール消費、脂肪症、および免疫抑制薬の使用はすべて、状態の発生に寄与します。

インスリン抵抗性とHIVは、肝臓の組織線維症のプロセスを加速することが知られています。治療の選択肢には、抗生物質、ビタミンKおよびその他の血液製剤の凝固障害、および脳症が含まれます。患者はまた、アルコール消費を完全に停止し、塩分摂取を制限することをお勧めします。肝硬変の進行段階の患者は、しばしば肝臓移植の候補者です。染色体7およびmdash;細胞の内外で水と塩の動きを制御する染色体＆mdash;に見られる単一の誤った遺伝子は、CFの遺伝的原因です。この種の組織線維症は、通常、腸、膵臓、または肝臓に影響を与えます。肺、副鼻腔、性器も影響を受ける可能性があります。cfはCFの治療法は開発されていませんが、胸部理学療法（CPT）や酸素療法などのいくつかの実行可能な治療により、この状態が大幅に管理しやすくなります。静脈内、経口、および吸入薬も、組織線維症の症状を緩和することがわかっています。進行した肺疾患の患者は、肺移植を選択できますが、この手順には多くのリスクがあります。肺線維症では、肺に過剰な線維結合組織が発生します。この状態はしばしば「肺の瘢痕」と呼ばれ、他の間質性肺疾患の二次効果である可能性があります。場合によっては、それは特発性肺線維症（IDP）または皮質線維化肺胞炎（CFA）、原因が不明な疾患である可能性があります。症状には、呼吸困難（息切れ）、乾燥咳、および運動能力が大幅に低下することが含まれます。瘢痕は一度発達すると永久的であるため、肺の組織線維症を薬で治療できるという証拠はありませんが、さらなる損傷を防ぎ、症状を緩和するのに役立つ可能性があります。