Skip to main content

Wat zijn nadelige bijwerkingen?

Bijwerkingen zijn reacties op een medicijn- of receptgeneesmiddel die negatieve implicaties hebben.Sommige bijwerkingen voor medicatie zijn onaangenaam en toch goedaardig;Allergie medicijnen kunnen bijvoorbeeld slaperigheid veroorzaken, of antibiotica kunnen misselijkheid veroorzaken, gewoon om er maar een paar te noemen.Bijwerkingen zijn echter over het algemeen ernstig genoeg om de patiënt te laten stoppen met het innemen van de medicatie, of kan mogelijk schade veroorzaken op de lange termijn.

Bijwerkingen moeten onmiddellijk aan een arts worden gemeld.Sommigen worden niet ontdekt totdat een grotere groep patiënten het medicijn en ervaren bijwerkingen heeft genomen;De fabrikant kan dan besluiten het medicijn volledig van de markt te trekken.Een medicijn kan bijvoorbeeld het risico op hartaanval bij patiënten vergroten, maar dit mag op korte termijn niet worden ontdekt.Zodra deze bijwerking is ontdekt, zal het medicijn echter van de markt worden getrokken voor verder onderzoek en een herformulering.

Soms treden negatieve bijwerkingen op omdat de patiënt niet de aanwijzingen volgt bij het nemen van het medicijn.De patiënt kan te veel nemen, of kan het in combinatie met een ander medicijn nemen.Dit staat bekend als negatieve interactie tussen geneesmiddelen en is de reden dat het voor de patiënt erg belangrijk is om zijn of haar arts en apotheker te vertellen over elk medicijn dat hij gebruikt, of het nu een ander recept medicijn is of een vrij verkrijgbaar medicijn.Voorbeelden van deze negatieve bijwerkingen zijn onder meer nierfalen, leverschade, een toename van de bloeddruk of cholesterol die leidt tot hartaandoeningen, glaucoom, diabetes, epileptische aanvallen, geboorteafwijkingen en depressie of dementie, onder vele anderen.Sommige nadelige effecten kunnen alleen optreden bij het starten of stoppen van een behandeling;Misselijkheid en diarree zijn bijvoorbeeld veel voorkomende effecten bij het starten van antibiotica, maar zijn over het algemeen niet ernstig genoeg om te eisenen bestaande medicijnen, en om te bepalen of er ongunstige bijwerkingen bestaan.Resultaten van de klinische onderzoeken zijn in het algemeen opgenomen in de informatie die wordt verstrekt bij het medicijn, zodra deze is goedgekeurd voor de productie en voor gebruik bij patiënten.Het is belangrijk om al deze informatie aandachtig te lezen, de doseringsinstructies exact te volgen en de voorschrijvende arts onmiddellijk op de hoogte te stellen als bijwerkingen optreden.