Skip to main content

Hva er bivirkninger?

Bivirkninger er noen reaksjoner på medisiner eller reseptbelagte medisiner som har negative implikasjoner.Noen bivirkninger på medisiner er ubehagelige, men likevel godartede;For eksempel kan allergimedisiner forårsake døsighet, eller antibiotika kan forårsake kvalme, bare for å nevne noen.Bivirkninger er imidlertid generelt alvorlige nok til å få pasienten til å slutte å ta medisinen, eller kan potensielt forårsake skade på lang sikt.

Bivirkninger må rapporteres til en lege umiddelbart.Noen blir ikke oppdaget før en større gruppe pasienter har tatt medikamentet og erfarne bivirkninger;Produsenten kan da bestemme seg for å trekke stoffet helt fra markedet.For eksempel kan et medikament øke risikoen for hjerteinfarkt hos pasienter, men dette kan ikke oppdages på kort sikt.Når denne bivirkningen er oppdaget, vil imidlertid stoffet bli trukket av markedet for videre studier og en reformulering.

Noen ganger oppstår bivirkninger fordi pasienten ikke følger instruksjonene når han tar stoffet.Pasienten kan ta for mye, eller kan ta det i forbindelse med et annet medikament.Dette er kjent som uønskede medikamentinteraksjon.Andre ganger kan medisinsk feil, for eksempel legenes feil, føre til ugunstige bivirkninger.

alvorlige bivirkninger anses generelt å være de som kan forårsake permanent skade, fødselsdefekter eller død.Eksempler på disse bivirkningene inkluderer nyresvikt, leverskade, en økning i blodtrykk eller kolesterol som fører til hjertesykdom, glaukom, diabetes, anfall, fødselsdefekter og depresjon eller demens, blant mange andre.Noen bivirkninger kan bare oppstå når du starter eller stopper en behandling;For eksempel er kvalme og diaré vanlige effekter når du starter antibiotika, men er generelt ikke alvorlig nok til å kreve at pasienten slutter å ta stoffet, og vil vanligvis forsvinne etter en periode.

Kliniske medikamentforsøk brukes til å studere nyeog eksisterende medisiner, og for å avgjøre om det eksisterer noen bivirkninger.Resultater fra de kliniske studiene er generelt inkludert i informasjonen som er utstyrt med stoffet, når det først er godkjent for produksjon og for bruk hos pasienter.Det er viktig å lese all denne informasjonen nøye, følge doseringsinstruksjonene nøyaktig, og umiddelbart varsle den forskrivende legen hvis noen bivirkninger oppstår.