Ano ang isang synovial sarcoma?

Ang synovial sarcoma ay tumutukoy sa isang bihirang malambot na sarcoma ng tisyu, o cancer, na nangyayari lalo na sa mga batang may sapat na gulang.Kadalasan, ang malambot na sarcomas ng tisyu ay nangyayari sa mga kalamnan, fibrous tissue, at taba.Ang synovial tissue ay ang tisyu na linya ng magkasanib na mga lukab tulad ng siko, tuhod, at tendon.Bagaman ang saklaw ng synovial sarcoma ay hindi malinaw na tinukoy, ang mga sanhi ng genetic ay maaaring makaimpluwensya sa pag -unlad nito.Karaniwan, ang synovial sarcoma ay bihirang at nangyayari nang mas madalas sa mga lalaki kaysa sa mga babae.

Sa halos kalahati ng mga kaso, ang synovial sarcoma ay may posibilidad na umunlad sa tuhod at iba pang mga bahagi ng binti.Ang susunod na pinakakaraniwang lugar para sa pagbuo ng synovial sarcoma ay nasa mga bisig, at hindi gaanong madalas, sa ulo at leeg, puno ng kahoy, at tiyan.Sa kasamaang palad, ang kanser sa synovial ay may posibilidad na maulit, at kung minsan ay metastasize o kumakalat sa iba pang mga bahagi ng katawan tulad ng baga, buto ng utak, o mga lymph node.Kadalasan, ang synovial sarcoma ay mabagal na lumalaki, kaya ang isang indibidwal ay maaaring hindi mapansin ang mga sintomas kaagad, na maaaring magresulta sa pagkaantala ng diagnosis at paggamot.

Karaniwan, ang mga sintomas ng synovial sarcoma ay may kasamang masa o pamamaga na maaaring masakit o malambot, limitadong saklaw ng paggalaw, at pamamanhid.Ang mga sintomas ng synovial cell sarcoma ay maaaring gayahin ang iba pa, hindi gaanong malubhang mga kondisyong medikal tulad ng bursitis, arthritis, o synovitis.Bagaman ang mga synovial sarcomas sa pangkalahatan ay isang bihirang pag -asa, ang anumang nakikitang masa, pamamaga, o masakit na pinagsamang ay dapat suriin ng isang propesyonal sa pangangalaga sa kalusugan.Sa una, ang sakit ay maaaring hindi malubha, na maaaring maantala ang paggamot kahit na higit pa, dahil ang pasyente ay maaaring simpleng kumuha ng over-the-counter pain relief na gamot, na maaaring higit na mag-mask ng mga sintomas.

Karaniwan, ang synovial sarcoma ay nasuri kahit na biopsy, kung saan ang pinaghihinalaangAng Tissue ay nabigla para sa pagsusuri ng mikroskopiko.Bilang karagdagan, ang pagsusuri ng immunohistochemical ay maaaring magamit, kung saan ang bahagi ng tumor ay nasuri para sa mga antigens at antibodies na natatangi sa mga synovial sarcomas.Minsan, ang pagsusuri sa genetic ay maaaring magamit upang subukan para sa isang tiyak na abnormality ng chromosomal na karaniwan sa ganitong uri ng kalungkutan.Pagkatapos lamang ng isang tiyak na diagnosis ay ginawa ay maaaring maitaguyod ang isang mabisang plano sa paggamot.Karaniwan, ang paggamot ay nakasalalay sa lokasyon ng tumor, laki at grado, pati na rin ang edad ng mga pasyente.Minsan, ang isang paggamot na tinatawag na brachytherapy ay maaaring magamit, na gumagamit ng radioactive material na inilagay nang direkta malapit o sa tumor.Ang radioactive na materyal na ito ay maaaring mai -seal sa mga karayom, buto, o mga wire.Bilang karagdagan, ang isang catheter ay maaaring magamit upang maihatid ang paggamot sa lugar ng tumor.Paminsan -minsan, ang pakikilahok sa isang klinikal na pagsubok ay maaaring isang pagpipilian sa paggamot para sa ilang mga pasyente.Ang mga paggamot na gumagamit ng mga biological therapy ay maaaring maging epektibo sa pagpapabuti ng tugon ng immune system, na mas epektibo ito sa paglaban sa kanser.