Skip to main content

Ano ang metopic craniosynostosis?

Ang metopic craniosynostosis, na tinatawag din o metopic synostosis o trigonocephaly, ay isang karamdaman na nangyayari kapag ang metopic suture, na isang pagbubukas sa isang bungo ng mga sanggol na tumatakbo mula sa tuktok ng ulo sa pamamagitan ng noo at pababa sa ilong, ay nagsara nang una.Bilang isang resulta, ang bungo at mukha ay nagiging disorted, at ang utak ay maaaring mabigo na lumago nang maayos.Ang mga doktor ay tinatrato ang metopic craniosynostosis na may corrective surgery.

Ang isang sanggol na may metopic craniosynostosis ay maaaring malapit na spaced, nakaumbok na mga mata at isang makitid na noo.Maaaring magkaroon siya ng isang kapansin -pansin na tagaytay na tumatakbo sa gitna ng noo, o ang noo ay maaaring magkaroon ng isang natatanging tatsulok na hugis.Ang sanggol ay maaari ring kulang sa isang fontanel, o malambot na lugar, sa tuktok na sentro ng kanyang bungo.Ang kanyang ulo ay maaaring protrude palabas habang lumalaki ang utak.Sa mga malubhang kaso, ang pagtaas ng presyon sa loob ng bungo, na maaaring makagambala sa pag -unlad ng utak.Maaaring gawin nito ang pisikal na hitsura ng mga babys na kapansin -pansin na naiiba sa ibang mga bata.

Dahil ang metopic craniosynostosis ay nangyayari nang mas madalas sa mga batang lalaki kaysa sa mga batang babae, naniniwala ang mga mananaliksik noong 2011 na ang testosterone ay may papel sa napaaga pagsasara ng mga bungo ng bungo.Ang kundisyong ito ay maaari ring maging genetic, dahil may posibilidad na mangyari sa loob ng mga pamilya sa maraming henerasyon.Ang mga fetus na nagiging constricted sa isang lugar sa matris ay maaari ring bumuo ng craniosynostosis.Maaari rin siyang gumamit ng magnetic resonance imaging (MRI) o computerized tomography (CT) na pag -scan upang tingnan ang mga sutures sa ilalim ng balat at kalamnan.Ang mga doktor ay maaari ring magsagawa ng isang neurological exam.

Ang mga bata na mayroon lamang banayad na craniosynostosis ay hindi kinakailangang nangangailangan ng paggamot.Ang mga batang lalaki o batang babae na may makabuluhang karamdaman sa mukha o na ang talino ay hindi umuunlad nang maayos ay maaaring mangailangan ng corrective surgery.Ang layunin ng operasyon ay upang muling itayo ang bungo upang ito ay ipinapalagay ang isang normal na hugis.

Ang operasyon ay karaniwang pinakamatagumpay kapag isinasagawa ito sa mga sanggol sa pagitan ng edad na apat at sampung buwan.Sa prosesong ito, ang isang neurosurgeon at craniofacial surgeon ay nagtutulungan upang alisin ang buong bungo at i -remodel ang mga buto.Mas gusto ng ilang mga doktor ang isang hindi gaanong nagsasalakay na pamamaraan ng endoscopic na nagsasangkot sa pag -alis ng isang seksyon ng buto sa pamamagitan ng isang solong paghiwa sa noo.

Karamihan sa mga sanggol ay kailangang magsuot ng dalubhasang headgear hangga't isang taon pagkatapos ng operasyon.Ang headgear ay idinisenyo upang mahulma ang ulo sa nais na hugis pagkatapos ng operasyon.Gusto ng doktor na regular na makita ang sanggol sa panahong iyon upang matiyak na ang ulo ay lumalaki sa isang simetriko at malusog na hugis.