Ano ang mga pagkakaiba sa pagitan ng famotidine at ranitidine?

Bagaman ang mga famotidine at ranitidine ay natatanging mga molekula, mayroon silang parehong pangunahing pagkilos sa katawan.Binabawasan nila ang paggawa ng acid ng mga cell na pumila sa tiyan, sa pamamagitan ng nakakasagabal sa mga tiyak na receptor sa labas ng mga cell ng tiyan.Ang parehong mga gamot ay angkop para sa mga paggamot sa ulser ng tiyan, gastroesophageal acid reflux disease (GERD) at iba pang mga kondisyon na nagdudulot ng labis na produktibo ng acid acid, ngunit ang mga halaga na kinakailangan at ang paraan kung saan ang mga gamot ay hinihigop ng katawan ay naiiba.

Ang famotidine at ranitidine ay bahagi ng isang pangkat ng mga gamot na tinatawag na histamine h ₂ -receptor antagonist.Ang iba pang dalawang pangunahing miyembro, noong 2011, ay cimetidine at Nizatidine.Ang lahat ng mga gamot na ito ay partikular na kumikilos sa isang molekula na tinatawag na isang H ₂ -receptor, na lumalabas mula sa labas ng ilang mga cell.

Sa loob ng tiyan, ang mga cell na may H ₂ -receptors sa labas, na tinatawag na mga parietal cells, ay ang mga cell na gumagawa ng acid sa lugar ng tiyan kapag ang mga senyas mula sa ibang lugar ay nagsasabi sa kanila na mas maraming acid ang kinakailangan.Ang histamine ay ang partikular na molekula ng signal sa kasong ito, at ang famotidine at ranitidine block ang H ₂ -receptors mula sa pagkilala sa histamine.Ang mode na ito ng pagkilos ay nagbibigay sa pangkat ng mga gamot ng kanilang pangalan, histamine h ₂ - antagonist.Hinahadlangan nila ang receptor at pinipigilan ang mas maraming acid na ginawa, na nagbibigay sa kanila ng parehong mga potensyal na paggamit sa mga sakit na nagsasangkot ng mataas na antas ng acid acid.Kasama sa mga halimbawa ang GERD at esophagitis, na maaaring maging sanhi ng pagkasira ng acid sa mga cell ng sistema ng pagtunaw.Ang mga ulser ng tiyan at ang kalapit na duodenum ay maaari ring malutas sa histamine h

2

-receptor antagonist na paggamot.Ang mga kanser sa rehiyon na lumikha ng labis na paggawa ng acid ay maaari ring maibsan sa isa sa mga gamot na ito. Ang mga produktong naglalaman ng famotidine ay karaniwang kailangang maglaman ng hindi gaanong aktibong sangkap kaysa sa mga produktong ranitidine, na may isang karaniwang dosis na halos 40 mg kumpara sa isang ranitidine na dosis na 150 mg.Sa kabaligtaran, mas maraming ranitidine ang nasisipsip sa pamamagitan ng digestive tract kaysa sa famotidine, ngunit mas matagal na itong magtrabaho kaysa sa famotidine.Bilang isang molekula, ang famotidine ay may pormula ng kemikal ng c

8

h _{1 5} n ₇ o ₂ s ₃ , samantalang ang ranitidine ay may pangkalahatang pormula c _{1 3} h ₂₂ n ₄ O ₃ s, at ang isang hydrogen at chlorine atom ay maaaring mai -tackle upang makagawa ng isang form na hydrochloride salt.Ang dalawang molekula ay naiiba sa istraktura, hugis at masa, ngunit gumagana pa rin sa parehong paraan sa H ₂ -receptor.Ang mga taong kumukuha ng isa sa mga gamot na ito para sa isang partikular na kondisyon ay hindi karaniwang kumukuha ng iba pa sa parehong oras.